PME développant et commercialisant un DM innovant composé d'Hardware, Software et Intelligence Artificielle dans le sud de la France.
Entreprise
PME développant et commercialisant un DM innovant composé d'Hardware, Software et Intelligence Artificielle dans le sud de la France.
Mission
Sous la responsabilité de la directrice QARA, vos missions seront :
1. Soutenir la création et l'examen des intrants de conception ainsi que la documentation de validation conformément aux directives réglementaires.
2. S'assurer du bon développement du produit en respect des directives en vigueur.
3. Participer à l'élaboration du dossier de soumission réglementaire.
4. Participer à l'amélioration continue du système d'ingénierie de la qualité.
5. Assurer le respect des politiques, procédures et pratiques réglementaires de la qualité.
6. Soutenir les activités post-commercialisation.
7. Suivre et maintenir les politiques et procédures du système de qualité.
8. Collaborer avec le service conception à la validation des processus, des logiciels pour le système de gestion de la qualité et de l'équipement.
Profil
Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou d'un Master dans le domaine biomédical et disposez d'au moins 3 ans d'expérience en qualité dans l'industrie des dispositifs médicaux.
Vous maîtrisez les normes : ISO 13485, ISO 14971, IEC 60601-1, IEC 62366, IEC 62304, FDA 21 CFR 820, directives de la FDA.
Vous avez une bonne maîtrise de l'anglais à l'oral et à l'écrit.
Vous avez l'esprit d'équipe et aimez relever des défis techniques stimulants.
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