Rejoindre PHARMACOS, c'est s'investir sur des projets à forte valeur ajoutée au sein de grands laboratoires pharmaceutiques, cosmétiques et industries des dispositifs médicaux mais aussi des PME et des start-up spécialisées dans les biotechnologies tout en bénéficiant de l'ambiance de travail d'une société à taille humaine de 80 collaborateurs. Vous aimez travailler en mode projet et évitez la routine ? Vous êtes curieux et aimez toujours apprendre ? Alors nous sommes faits pour nous rencontrer.
PHARMACOS en 3 faits concrets :
- Depuis 17 ans, nous avons environ 500 réalisations à notre actif et accompagnons une cinquantaine de clients. Vous pourrez facilement évoluer et changer d'environnement au gré de vos différentes missions.
- Actuellement 80 collaborateurs, nous attachons beaucoup d'importance à la valeur plaisir et partage. Nous organisons des rencontres et temps d'échange collectifs mensuels. Cette proximité favorise la convivialité et l'esprit d'équipe.
- Chez Pharmacos, chaque manager suit en direct maximum 8 collaborateurs. Vous bénéficierez d'un accompagnement de proximité, d'un manager qui vous connait bien et qui peut suivre au plus près votre évolution. Dans le cadre du renforcement de nos équipes, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Mécanique spécialisé(e) CREO pour intervenir sur le développement et le maintien en conditions opérationnelles de dispositifs médicaux innovants.
Vous intégrerez un environnement technique exigeant, normé et orienté qualité, au coeur de l'écosystème industriel et technologique du bassin grenoblois.
Missions principales
- Conception mécanique sous CREO de pièces et sous-ensembles pour dispositifs médicaux
- Mise en plan et gestion des dossiers de définition (cotation fonctionnelle, tolérancement, nomenclatures)
- Participation aux activités de sustaining engineering (évolutions produit, gestion des obsolescences, support à la production)
- Contribution aux démarches d'amélioration continue (optimisation des designs, réduction des coûts, robustesse industrielle)
- Collaboration avec les équipes qualité, industrialisation, affaires réglementaires et production
- Respect des normes et contraintes réglementaires du secteur médical (ISO 13485, gestion des changements, traçabilité)
- Rédaction et mise à jour de la documentation technique en français et en anglais
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