L'Institut de Cancérologie de l'Ouest (ICO) est un acteur de référence en cancérologie dans les Pays de la Loire, avec deux sites à Saint-Herblain et Angers. Établissement de santé privé d'intérêt collectif, membre du réseau UNICANCER, l'ICO rassemble plus de 1 600 professionnels autour d'une mission commune : prévenir, soigner, innover et transmettre.
À l'ICO, le patient est pleinement acteur de son parcours. Notre approche repose sur une coordination experte des soins et des services, dans le respect de l'éthique et de l'autonomie de chacun. Dans une logique d'excellence, à travers ses missions de soins, de recherche et d'enseignement supérieur, l'ICO propose une approche globale et pluridisciplinaire, soucieuse d'améliorer la qualité de vie des patients et de leurs aidants, par la recherche, la prévention, le dépistage, le suivi des séquelles et la vie après cancer.
La recherche et l'innovation sont au coeur de notre pratique : elles nourrissent le soin autant qu'elles s'en inspirent, pour faire progresser ensemble la médecine de demain. Dans le cadre du renforcement de la démarche qualité et de la maîtrise des risques, et alors que l'ICO se prépare activement au renouvellement de son accréditation OECI - Comprehensive Cancer Centre (CCC) ainsi qu'à sa future certification HAS, notre établissement recrute un Ingénieur Qualité - Gestion des Risques.
Rattaché(e) à la Direction Qualité - Gestion des Risques, vous interviendrez auprès de l'ensemble des secteurs cliniques et médicotechniques, en étroite collaboration avec les équipes médicales, soignantes et administratives.
Ce poste constitue une véritable opportunité d'acquérir une expérience polyvalente et transversale, grâce à une immersion dans la diversité des organisations, des processus et des pratiques professionnelles qui caractérisent les deux sites de l'ICO.
ACTIVITES
- Démarche qualité
- Animation et accompagnement des démarches d'amélioration continue.
- Préparation et participation aux évaluations internes et externes (HAS, audits internes, enquêtes de satisfaction).
- Production, analyse et diffusion d'indicateurs qualité.
- Suivi des plans d'actions institutionnels et sectoriels.
- Gestion des risques associés aux soins
- Participation active au programme de gestion des risques associés aux soins (cartographies, analyses a priori).
- Gestion et traitement des évènements indésirables
- Analyse systémiques des EIGAS
- Animations des instances relatives à l'analyse des événements indésirables (CREX / RMM).
- Appui méthodologique aux équipes dans toutes les unités cliniques et médicotechniques.
- Elaboration et le suivi des plans d'actions identifiés.
- Gestion documentaire
- Création, mise à jour, validation, diffusion et archivage des documents qualité ;
- Accompagnement des référents dans la rédaction et la structuration des documents ;
- Suivi du cycle de vie des procédures, modes opératoires, formulaires
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