Expectra, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise. Les consultants du Département Life Science (pharma, ago, chimie) vous proposent des opportunités de carrière. Nous recherchons pour le compte de notre client, le Groupe Sanofi, un(e) Technicien(ne) de laboratoire contrôle qualité / chimie analytique (F/H). Ce poste est basé à Aramon, est à pourvoir dans le cadre d'une mission du 15/12/2025 au 26/06/2026. Le poste est en journée et la rémunération brute annuelle est entre 28 000 et 30 000 euros. Au cœur des enjeux de performance, vous mobilisez votre expertise en méthodologie de résolution de problèmes pour piloter avec rigueur le traitement des anomalies complexes et des CAPA sur l'ensemble des secteurs qui vous sont confiés. Votre mission s'étend à l'amélioration continue du système qualité, où vous participez activement à la mise à jour documentaire ainsi qu'à la conception d'outils de pilotage innovants pour optimiser le suivi de l'activité. Vous assurez la cohérence opérationnelle du département en coordonnant les actions de l'équipe, en centralisant les flux d'informations et en garantissant la pertinence des indicateurs de performance. Par une présence proactive sur le terrain et la réalisation d'observations rigoureuses, vous jouez un rôle moteur dans le renforcement de la culture aseptique auprès des équipes. Enfin, vous agissez comme un vecteur d'harmonisation en diffusant les bonnes pratiques et en favorisant le partage d'expérience entre les différents secteurs du site. Ce poste requiert une maîtrise indispensable de la méthodologie de résolution de problèmes GPS3, vous permettant d'aborder les enjeux techniques avec une structure d'analyse rigoureuse. Pour piloter efficacement votre activité et transformer les données en leviers de décision, vous démontrez une forte appétence pour les solutions digitales, notamment à travers une aisance confirmée sur Excel et Power BI. Enfin, dans un environnement industriel globalisé, la maîtrise de l'anglais est essentielle pour assurer une communication fluide et documenter vos activités selon les standards du groupe. De formation Bac5 scientifique, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum en méthodologie de résolution de problème dans le secteur de l'industrie pharmaceutique requise avec une expérience exigée dans le traitement des anomalies (hors stage et alternance).
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