Ingénieur qualité expert en affaires réglementaires (h/f) (cdd)

Acteur majeur du marché de l’emploi depuis 1957, Manpower France regroupe aujourd’hui 3 900 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 70 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes.

Manpower s’appuie sur 700 agences d’intérim, 80 cabinets de recrutement généralistes et 50 cabinets experts partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi.

Faites confiance à Manpower, votre partenaire emploi :

- Des opportunités nombreuses et diversifiées : +20 000 offres d’emploi pour des postes en CDI, CDD, CDI-intérimaire et intérim dans tous les secteurs d’activité
- Une expertise RH & des conseils emploi : présence nationale, forte d’un réseau de 50 Cabinets Experts et de 100 consultants spécialisés
- Une employabilité durable avec le programme MyPath® : +42 000 Talents MyPath® dont 12 000 en CDI-intérimaire bénéficient d’un parcours personnalisé vers les métiers les plus recherchés, avec 1 200 Talents formés
- Des démarches facilitées : l’application Mon Manpower pour simplifier la gestion de votre quotidien (être alerté des nouvelles offres d’emploi, postuler, signer vos contrats …)
- Des avantages & des services : disponibles dès la 1ère heure travaillée et spécifiques selon votre ancienneté (prévoyance santé, garde d’enfant, congés payés, ...)
- Certification & notation : 99/100 Index égalité Femmes-Hommes, note moyenne de nos agences sur Google 4,4, et distinction Top Employeur 2024
Manpower CABINET EXPERTS ENGINEERING BORDEAUX recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Ingénieur qualité Expert en affaires réglementaires (H/F)
Le contexte requiert une remise à niveau ciblée des éléments réglementaires pour sécuriser les dossiers associés aux transferts produits et garantir la délivrance des livrables attendus par les équipes industrielles. Vous reprenez immédiatement les sujets réglementaires liés aux transferts produits. Vous analysez l'existant, cadrez les priorités et sécurisez les livrables Module 3 et AMM dans un calendrier serré. Vous apportez un appui direct aux équipes pour stabiliser les dossiers et fiabiliser la conformité. De formation supérieure en affaires réglementaires, pharmacie ou sciences, vous disposez d'une expérience solide en environnement pharmaceutique. Vous maîtrisez les dossiers d'AMM, les variations et les exigences européennes (et idéalement internationales). À l'aise avec les contenus du Module 3 (fabrication, contrôle, procédés, spécifications), vous savez analyser les impacts, consolider les données techniques et dialoguer avec les équipes Qualité, Développement et Industrialisation.
Curieux, structuré et orienté solutions, vous avancez dans des contextes changeants et priorisez avec discernement. Vous intervenez avec rigueur, autonomie et sens critique, en assurant un reporting clair. L'anglais professionnel est requis pour la documentation et les échanges avec les partenaires externes.

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap