Entreprise innovante qui développe et commercialise des dispositifs médicaux connectés à travers le monde.
Vous rejoindrez l'entreprise en tant qu'ingénieur en Qualité et Affaires Réglementaires.
Vos principales missions seront les suivantes :
1. Participation à la mise en place des stratégies réglementaires
2. Rédaction et mise à jour des dossiers techniques
3. Intervenir sur la gestion des risques
4. Evaluation réglementaire
5. Accompagnement dans la mise en place du nouveau règlement
6. Expérience en Affaires Réglementaires
7. Connaissances de l'ISO62304
8. Expérience dans les dispositifs électromédicaux souhaitée
#J-18808-Ljbffr
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