Ingénieur qualité h/f

SOFITEX EXPERTS, filiale du groupe Sofitex, est un cabinet de conseil en recrutement, approche directe et intérim spécialisé sur les profils Experts, Cadres et Dirigeants.

Nous vous proposons une approche sur-mesure grâce à des consultants spécialisés par lignes métiers.

Toute la dynamique et le succès de Sofitex Experts sont fondés sur des engagements liés à la satisfaction de nos clients, de nos candidat·e·s et de nos collaborateur·rice·s.

Avec 5 ans d'existence, notre client Spartha Medical bénéficie de l'expertise de plus de 20 ans de l'unité de recherche Inserm U1121 Biomatériaux et Bioingénierie, dont elle est issue en tant que spin-off.

Cette start-up européenne innovante se spécialise dans le développement de solutions multifonctionnelles visant à prévenir les infections et à améliorer la cicatrisation. Grâce à des interfaces actives inspirées des défenses naturelles des plantes et des animaux, Spartha Medical s'impose comme un acteur de rupture dans le domaine de la santé.

Dans un contexte de création de poste et de forte polyvalence, l'entreprise structure actuellement son service qualité pour accompagner sa croissance et mener à bien des projets réglementaires ambitieux.

Dans ce cadre, nous recrutons un·e Ingénieur qualité (H/F) pour rejoindre une équipe dynamique en pleine structuration. Vos missions

Rattaché·e directement au Responsable des Opérations, vous intervenez au sein d'une start-up agile d'environ 25 personnes, où l'esprit d'équipe, l'innovation et la qualité sont au coeur des priorités.

Vos missions sont les suivantes :

- Mettre en oeuvre les actions correctives issues du premier audit interne, suite au déploiement de la version 2 du Système de Management de la Qualité (QMS V2)

- Accompagner les process owners dans l'application des processus du SMQ

- Collaborer avec l'équipe développement produit pour finaliser un dossier technique dans le cadre de la certification ISO 13485 (2026) et du marquage CE (objectif : first-in-human fin 2025)

- Contribuer aux analyses de risques liées aux développements produits et au système qualité

- Réaliser une veille active sur les normes ISO 13485 et ISO 9001

- Suivre les non-conformités, piloter les CAPA et mettre à jour le SMQ selon les problématiques identifiées

- Participer à l'amélioration continue des activités opérationnelles

- Proposer et contribuer à l'automatisation des opérations liées à la qualité