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Ingénieur qualité conformité management h/f (cdi)

Valence
CDI
L'industrie recrute
Ingénieur qualité
Publiée le 2 novembre
Description de l'offre

Fr, 1er hub de l'emploi et des métiers de l'industrie est une initiative de l'UIMM (Union des Industries et Métiers de la Métallurgie).

AMPLITUDE est une société française de premier plan sur le marché mondial des technologies chirurgicales destinées à l orthopédie pour les membres inférieurs.
AMPLITUDE développe, produit et commercialise des produits hauts de gamme destinés à la chirurgie orthopédique couvrant les principales pathologies affectant la hanche et du genou. Notre entreprise recherche son futur Ingénieur Qualité Opérationnelle F/H en CDI, talentueux pour rejoindre notre équipe dynamique !
En tant qu'Ingénieur Qualité Opérationnelle, vous piloterez le traitement des événements qualité, de l'analyse à la mise en œuvre des actions correctives et préventives, en lien avec les équipes internes et les fournisseurs.
Vous contribuerez à la performance et à la conformité du Système de Management de la Qualité, veillerez au respect des exigences normatives/ réglementaires, et participerez à l'amélioration continue des procédés et produits.
Vous serez également impliqué dans la formation du personnel, le suivi de la performance fournisseurs et la prise de décision sur les produits non conformes, dans le respect des règles de sécurité et des objectifs de production.

Amélioration continue et gestion des événements qualité
Animer les revues et groupes de travail autour des événements qualité
Piloter les plans d'actions correctives et préventives (CAPA) et les actions du programme d'amélioration de la qualité
Traiter et analyser les événements qualité : évaluer la criticité, proposer et mettre en œuvre des solutions avec les services concernés
Collecter, analyser et communiquer les données qualité pour les revues de direction, de processus et de surveillance post-marché
Rédiger des expertises techniques et piloter les actions de mise en conformité liées aux évolutions identifiées
Mise en œuvre et maintien du Système de Management de la Qualité
Rédiger, vérifier et mettre à jour la documentation qualité (procédures, contrats qualité, cahiers des charges)
Analyser les données issues du plan de surveillance et proposer les actions d'amélioration adaptées
Formation ingénieur ou équivalent Bac +5 avec une spécialisation dans la qualité.
La connaissance des procédés de fabrication et de la réglementation des dispositifs médicaux (France & international) est un plus !
Maitrise des outils d'analyse de causes, de résolution de problèmes et des techniques statistiques.
Pratique de l'anglais
Qualités relationnelles et appétences pour le terrain
Un salaire compétitif et des avantages sociaux attractifs (RTT, intéressement, participation, tickets restaurant, mutuelle familiale, CSE).
Charte Télétravail en place

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