Description du poste :
Vous êtes un expert sur la partie validation des systèmes informatisés et équipements de laboratoires, métrologie, production. Vous êtes en charge de la validation des qualifications d'infrastructures (serveurs, postes clients.) hébergeant les applications locales et centralisées. Vous intervenez en support pour les actions de la road map Data integrity. Vous participez aux audits et inspections en tant qu'expert sur les sujets pré-cités. Vous êtes l'interlocuteur de tous les services pour les démarches d'amélioration continue, à leur demande.
Des déplacements sont possibles sur le site de Sisteron.
Description du profil :
Vous êtes issus d'une formation en Assurance Qualité, Contrôle Qualité ou équivalent. Vous justifiez d'une expérience de 2-3 ans en revue de dossiers et en management transverse. L'environnement pharmaceutique vous est familier. Vous avez de l'expertise de management de données, process Data Flow Mapping, Data Flow Mapping, management Data Integrity, en qualification et validation de systèmes informatisés et équipements de production et laboratoires. La maîtrise de l'anglais (lu et parlé) est requise.
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