Ingénieur qualité validation f/h/x

Who are we?

Amaris Consulting est une société indépendante de conseil et de technologies au service des entreprises. Avec plus de 1000 clients dans le monde, nous déployons des solutions pour les plus grands projets depuis plus d'une décennie - tout ceci est rendu possible par une équipe internationale de 7 600 talents répartis sur 5 continents et dans plus de 60 pays. Nos solutions sont axées sur quatre domaines d'activité : les systèmes d'information et le digital, la télécommunication, les sciences de la vie et l'ingénierie. Nous cherchons à créer et à développer une communauté de talents où tous peuvent réaliser leur plein potentiel. Amaris est votre « stepping stone » pour traverser les rivières du changement, relever les défis et réaliser vos projets avec succès.

Chez Amaris, nous nous engageons à offrir la meilleure expérience de recrutement. Notre processus comprend :

Premier contact : une conversation virtuelle ou téléphonique pour mieux vous connaître, comprendre vos motivations et vous proposer un poste adapté.

Entretiens : en moyenne 3 entretiens avec différents membres de l'équipe, y compris votre futur manager, pour évaluer vos compétences, vous présenter notre culture et vos opportunités.

Étude de cas : selon le poste, vous pourriez passer un test pratique ou technique.

Chaque processus est adapté à chaque candidat pour garantir la meilleure expérience possible. Nous avons hâte de vous rencontrer !

Description du poste
Nous recherchons un.e Ingénieur.e Qualité Validation (QSHE) motivé.e et expérimenté.e pour le secteur pharmaceutique. Avec 2 à 6 ans d'expérience, vous jouerez un rôle clé dans la conformité et la qualité des processus et produits, en validant systèmes et équipements, en collaboration avec les équipes de production et développement. Si vous êtes passionné.e par l'amélioration continue et maîtrisez l'anglais, rejoignez-nous !

Vos missions :

* Réaliser des validations conformément aux normes réglementaires.
* Participer à l'élaboration et à la mise à jour des documents de validation.
* Collaborer avec la production pour assurer la conformité.
* Effectuer des audits internes et externes.
* Identifier et analyser les non-conformités, proposer des actions correctives.
* Contribuer à l'amélioration continue des processus qualité.

Votre profil :

* Diplôme en ingénierie ou sciences de la vie.
* Expérience de 2 à 6 ans dans le secteur pharmaceutique, connaissance des normes de qualité.
* Compétences en validation (GxP, FDA, EMA).
* Maîtrise de l'anglais.
* Capacité à travailler en équipe, esprit d'analyse et de résolution de problèmes.

Nos avantages :

* Mutuelle prise en charge à 60%, gratuite pour les enfants.
* Transports à 50%.
* Télétravail avec indemnité.
* Carte restaurant, offres partenaires, bonus de cooptation, formations gratuites, épargne temps, participation, congés supplémentaires, absences rémunérées pour enfants malades ou examens prénataux, journée de solidarité.

Pourquoi nous choisir ?

* Communauté internationale avec plus de 110 nationalités.
* Environnement basé sur la confiance, avec 70% de nos leaders ayant commencé en début de carrière.
* Système de formation interne avec plus de 250 modules.
* Cadre stimulant avec événements sociaux et RSE active.

Amaris promeut l'égalité des chances, valorise la diversité et s'engage pour un environnement inclusif. Candidatures de toutes personnes qualifiées sont encouragées.
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