Entreprise
PME qui développe et commercialise des solutions de diagnostic in vitro.
mission
Vous rejoindrez l'entreprise pour intervenir sur la partie réglementaire et qualité.
Principales missions:
- Mise en place et maintien du SMQ
- Rédaction / mise à jour de dossiers techniques selon l'IVDR
- Communication avec l'organisme notifié
- Veille réglementaire
profil
- Expérience en Affaires Réglementaires / Qualité
- Expérience ou forte motivation pour travailler sur des DMDIV
- Qualités recherchées: autonomie, force de proposition
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