Acteur majeur du marché de l’emploi depuis plus de 65 ans, Manpower France regroupe aujourd’hui plus de 3 500 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 80 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes en France. Chaque année, près de 22 500 recrutements directs en CDI et CDD sont générés par cette activité. Manpower s’appuie sur 650 agences d’intérim et 100 cabinets de recrutement partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi, sous toutes ses formes : CDI, CDD, travail temporaire, management de transition, alternance. Pour rapprocher les enjeux business et les ambitions des entreprises avec les meilleurs Talents experts de leur métier, Manpower a lancé un nouveau réseau pour le recrutement de profils Experts & Cadres : fort de 50 agences spécialisées avec plus de 100 consultants sur 9 hyperspécialisations, au cœur des plus grands bassins d’emploi. Manpower Life Science recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Coordinateur compliance et qualité (H/F), en mission d'Intérim Objectifs généraux de la fonction :
? Déployer le processus Commissioning & Qualification selon les standards et procédures Engineering & Qualité (documentation, archivage)
? Définir la stratégie C&Q du projet avec le service AQ/Validation, ainsi que les modalités de mise en œuvre (processus, architecture documentaire, organisation, missions) et s'assurer de son déploiement pour les projets d'ingénierie
? Apporter votre support au chef de projet à la conception du planning et du budget des activités de C&Q
? Participer aux évaluations des risques du projet et renseigner les outils qualité (change control, écart qualité...).
? Rédiger ou évaluer / approuver les plans de commissioning et qualification du projet si géré par le plateau d'activité et selon la stratégie définie
? Rédiger ou évaluer / approuver les rapports finaux de Qualification, si géré par le plateau d'activité
? Est acteur dans les différentes réunions de pilotage des projets (réunions techniques, réunions d'avancement projet)
? Mise en service des équipements
? Validation et qualification des équipements Bac +5 en Qualité / Production / Biologie
Minimum 2 ans en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique + en mise en service et qualification d'équipements de production + en stratégie de validation en équipements de production
Anglais courant (lu, écrit, parlé)
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.