Stage ingénieur qualité système : digitalisation des processus qualité f/h/x (6 mois - démarrag[...]

Stage Ingénieur Qualité Système : Digitalisation des Processus Qualité F/H/X (6 mois - démarrage septembre 2025)

NEMERA Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France


Stage Ingénieur Qualité Système : Digitalisation des Processus Qualité F/H/X (6 mois - démarrage septembre 2025)

NEMERA Lyon, Auvergne-Rhône-Alpes, France

Avec un chiffre d'affaires de 600 millions d'euros et 3000 employés dans le monde, Nemera est l'un des principaux fabricants mondiaux de systèmes complexes d'administration de médicaments pour l'industrie pharmaceutique, offrant aux patients un large portefeuille de produits comprenant des dispositifs d'inhalation, des dispositifs d'injection, des pompes nasales et cutanées et des dispositifs d'administration ophtalmique. Nemera a établi des relations solides et durables avec les principales industries pharmaceutiques mondiales en fournissant des services de développement, d'industrialisation et de fabrication de haute qualité. Nemera développe et fabrique ses propres plates-formes de produits IP, mais propose également des développements entièrement personnalisés et une fabrication sous contrat.

Les sites de production de Nemera sont situés aux États-Unis, en France, en Allemagne et en Pologne et au Brésil. Le siège social et le Centre d'innovation pour la conception et le développement de dispositifs sont situés à Lyon.

Description du poste

Stage Ingénieur Qualité Système : Digitalisation des Processus Qualité

5-6 mois à partir de septembre 2025

Basé à Lyon Gerland

Nous recrutons un ou une stagiaire pour nous rejoindre sur des missions de digitalisation de nos processus Qualité via l'implémentation d'un système eQMS, pour une durée de 5 à 6 mois, à partir du mois de septembre 2025

Description du poste :

* Participer à la digitalisation des processus QMS en mettant à jour la documentation qualité :
* Rédiger des instructions décrivant les processus qualité dans l'eQMS
* Améliorer les procédures actuelles
* Aider / Former les responsables de documents à effectuer des revues périodiques des documents (procédures/instructions de travail, etc.) et à mettre à jour la documentation
* Validation du système informatisé :
* Participer à l'effort de validation de la solution eQMS
* Maintenir l'état validé du système
* Support de projet :
* Soutenir le déploiement de l'eQMS sur de nouveaux sites
* Matrice pour les certifications de la documentation QMS

Cette description prend en compte les principales tâches mais n'est pas exhaustive.

* Dernière année de diplôme d'ingénieur ou de master (Assurance Qualité ou Ingénierie des dispositifs médicaux)
* Connaissance des systèmes qualité, de préférence dans les normes des dispositifs médicaux (ISO 13485:2016).
* Maîtrise de l'anglais et du français.
* Bonnes capacités de communication pour apporter des changements dans une organisation complexe.

Si vous êtes :

- Passionné(e) par la croissance d'une entreprise

- Attaché(e) au travail en équipe

- Fiers de fabriquer des produits qui améliorent la vie des patients

- Et que vous vous efforcez de respecter vos engagements,

Alors vous réussirez chez Nemera !

Informations supplémentaires

Merci d'envoyer votre CV en anglais

Chez Nemera, nous valorisons la diversité et l'inclusion et nous nous engageons à créer un environnement de travail où tous les employés sont traités avec dignité et respect.

Nous sommes fiers d'être un employeur offrant l'égalité des chances et nous encourageons les candidatures de toutes les origines, genres, orientations sexuelles, âges, et capacités.

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