Un.e cadre contrôle qualité (cdi) - 33

Un.e Cadre Contrôle Qualité


MERIBEL PHARMA PESSAC

Référence : OFR-74674
Type : CDI
Département : 33
Itinérant : Non
Date de publication : 10/06/2025


Qui sommes-nous ?

Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid cap spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée. Nous proposons des solutions et services de haute qualité à l'industrie pharmaceutique, avec un engagement fort pour la flexibilité, les délais, l’innovation et la santé humaine.

13 sites de production en France, Espagne et Suède
Siège social à Londres
Investisseurs américains
Objectif : doubler notre chiffre d’affaires d’ici 5 ans

À propos du site de Pessac

Le site de Pessac, près de Bordeaux, compte 140 collaborateurs. Spécialisé depuis plus de 20 ans dans le développement et la production de formes galéniques à libération contrôlée, nous accompagnons nos clients pharmaceutiques de la formulation à la fabrication commerciale, en tant que CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization).

Vous recherchez un poste en CDD de 12 mois avec possible conversion en CDI, en tant que Cadre des Opérations Analytiques ?

Rejoignez notre service Qualité et Laboratoire sous la responsabilité du Responsable du service, accompagné de 5 autres Cadres, et contribuez à nos missions au cœur de notre site de Pessac.

Le poste

Intitulé du poste : Cadre des Opérations Analytiques
Type de contrat : CDD 12 mois, évolutif vers CDI
Localisation : Pessac (33)
Horaires : Journée
Début souhaité : Septembre 2025

Missions principales :

* Organiser, superviser et contrôler l’activité analytique d’une équipe, sur des projets commerciaux (analyse de matières premières, produits semi-finis et finis).
* Statuer sur la conformité analytique des matières premières, produits semi-finis et finis.
* Garantir le respect du délai et de la qualité de rendu des analyses.
* Rédiger ou superviser la rédaction des documents analytiques (monographies de contrôle et de prélèvement, procédures, protocoles, rapports, etc…).
* Superviser les investigations en cas de résultats atypiques (résultats hors spécification, hors tendance, hors attendu) ou en cas d’écarts ou d’anomalies.
* Assurer l’encadrement des personnels du laboratoire (management de proximité, gestions des congés et des absences, élaboration des plans de formation, entretiens annuels, réunions régulières d’information et de management).
* Assurer les relations transversales (Services Production, Assurance Qualité) nécessaires en vue d’organiser, de planifier et de superviser son activité.
* Assurer le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (B.P.F.) et des Bonnes Pratiques de Laboratoire (B.P.L.) au sein du laboratoire d’analyses.
* Participer aux auto-inspections du site et aux audits des autorités, des clients ou des sous-traitants.
Voir cette offre sur le site du LEEMProduction et développement Découvrez les activités et services #J-18808-Ljbffr