Descriptif du poste
Vous mettez en œuvre la logistique du protocole, quel que soit le type de Recherche.
Vous assurez le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés.
Vous êtes en charge de l'accueil des participants aux Recherches et les représentants des promoteurs / autorités compétentes.
Vous assurez ses missions, dans le respect de bonne pratiques cliniques et de la réglementation.
CDD de six mois renouvelables à 100%
Profil recherché
Formation fortement recommandée en recherche clinique, Diplôme de Technicien d’étude clinique / d’Attaché de recherche clinique (DIU FARC, DU ARC/TEC, ou équivalent), Infirmière Diplômée d’Etat, Technicien de laboratoire, Préparateur en pharmacie, Formation scientifique (Bac +2/3 minimum).
· Qualités requises :
o Qualités humaines et relationnelles : sens de l’accueil, écoute, patience
o Rigueur et organisation
o Esprit d’initiative et sens des responsabilités
o Savoir prioriser les tâches
o Polyvalence
o Sens de l’éthique
o Discrétion et respect du secret professionnel
o Maintien des compétences
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