Ingénieur v&v dispositifs médicaux h/f

Qui sommes-nous Fondé en 2013, Efor a su en 10 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences. Avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution. Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire. Life sciences Consultancy powered by Global industries Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes. Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir. Votre Rôle Au sein des équipes de notre client, spécialisé en Robotique médicale basé sur Montpellier, vous aurez en charge la conception et le développement de dispositifs médicaux. Pour cela, vos missions seront : Gestion de la modification de design, version (sur Solidworks) Rédaction de documentation technique Rédaction des protocoles d'études de conception et développement ; Contribution à la mise à jour du dossier de conception selon les exigences réglementaires ; Participation aux analyses de risques ; Application et optimisation des systèmes qualité pour les activités relevant de votre périmètre Respect et optimisation des consignes de santé, sécurité et environnement. Votre Profil Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou titulaire d'un Bac5, vous justifiez d'au moins 2 ans d'expérience dans la conception et développement de dispositifs médicaux. Vous maîtrisez les normes ISO 13485, la réglementation MDR (UE) 2017/745, ainsi que la norme ISO 60601 (serait un plus). Un anglais professionnel (écrit et oral) est indispensable pour ce poste.