- Participer à la rédaction des sections méthodologiques et statistiques des protocoles de recherche et des rapports d'étude.
- Réaliser les calculs du nombre de sujets nécessaires pour les protocoles de recherche clinique.
- Aider à la conception des bases de données de l'eCRF.
- Participer à la gestion des données cliniques : contrôle qualité et validation des bases de données avant analyse.
- Rédiger des plans d'analyses statistiques (PAS) pour des essais cliniques randomisés et des études observationnelles.
- Réaliser les analyses statistiques des données issues d'essais cliniques portant sur des dispositifs médicaux.
- Exploiter et analyser des bases de données de vie réelle (Real-World Data).
- Contribuer à la valorisation scientifique des résultats par la rédaction d'articles pour des revues internationales.
- Assurer une veille méthodologique sur les approches statistiques innovantes.
- Participer à l'évaluation et à l'intégration de solutions d'intelligence artificielle pour optimiser la conception, le suivi et l'analyse des études cliniques.
- Contribuer à la mise à jour et à l'amélioration continue des procédures internes relatives aux différentes activités biostatistiques et de gestion des données.
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