Stage - Support projets industriels (PAT & Validation de procédés)
Le succès d'une entreprise passe avant tout par les hommes et femmes qui la composent...
Ensemble, partageons nos talents.
Ceva Santé Animale est la 1ère entreprise de santé animale française, et est classée au 5ème rang mondial.
Ensemble, c'est avec passion que les femmes et les hommes de Ceva recherchent, développent, produisent et commercialisent des solutions de santé innovantes pour soigner tous les animaux, et ainsi contribuer à la préservation des grands équilibres de notre planète.
Nous nous engageons à assurer le meilleur niveau de soins et de bien-être possible aux animaux d’élevage (volailles, porcs, ruminants), aux animaux de compagnie (chiens et chats) et à la faune sauvage.
En effet, notre vision « Ensemble, au-delà de la santé animale » met en avant le lien étroit qui existe entre la santé et le bien-être des personnes, des animaux et de notre planète. Ceva est plus que jamais engagé dans une approche « One Health », une seule santé en français.
Dans le cadre de notre politique "Diversité, équité et inclusion", Ceva Santé Animale s'engage en faveur de l'emploi des personnes en situation de handicap et déploie les moyens nécessaires au bon déroulement des entretiens de recrutement. N'hésitez pas à nous solliciter.
Vos missions :
Au sein du service Global Industrial Development, sous la supervision d'un Technical Leader (Responsable développement procédés industriel), vous participerez à l'implémentation d'une Process Analytical Technology (PAT) inline basée sur la spectroscopie Raman sur notre site industriel de Libourne (à 40 minutes de Bordeaux).
Ce stage pourra également inclure un support sur des projets de validation au sein du service.
Pas de déplacements à l'étranger ou sur d'autres sites à prévoir.
Les missions seront :
* Participer à la réalisation d'essais en utilisant la spectroscopie Raman
* Contribuer à la modélisation mathématique et éventuellement à des travaux de chimiométrie.
* Rédiger des procédures et documents techniques (protocoles, rapports).
* Apporter un support à la complétion des analyses de risques et des protocoles de validation de procédé.
* Participer à des projets ponctuels de validation et d'amélioration de nos procédés.
Votre profil :
Compétences techniques :
* Notions de réglementation pharmaceutique.
* Aisance avec les essais en laboratoire.
* Bonnes bases en statistiques.
Compétences comportementales :
* Autonomie et proactivité.
* Esprit critique et capacité d'analyse.
* Rigueur, méthode et curiosité.
Atouts supplémentaires (non obligatoires) :
* Anglais technique.
* Connaissances en analytique.
* Aisance avec la modélisation mathématique.
* Expérience passée en industrie pharmaceutique.
Niveau d'études : étudiant(e) en pharmacie, école d'ingénieur ou Master 2 (génie des procédés, chimie analytique, biotechnologies, ou similaire).
Durée : 4 à 6 mois. Période : à partir de Février 2026.
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