RéglementaireAlternanceMessimy (Rhône)TélétravailEn présentielLanguesFrançais, Angalis
Votre mission
L'alternant interviendra dans :
- saisie des cas dans les bases de données dédiées (pharmacovigilance humaine et vétérinaire, cosmétovigilance, nutrivigilance, matériovigilance, réactovigilance, toxicovigilance) et analyse.
- rédaction de rapports de synthèse destinés aux autorités de santé : PSUR, PGR et autres rapports en support des activités de la Direction des Affaires Publiques et Réglementaires Groupe.
- participation à toute autre activité inhérente au fonctionnement de l’équipe (veille réglementaire, documentation qualité, pharmacovigilance internationale, audits documentaires,…).
Votre profil
1. étudiant en Master 2 (type évaluation clinique / Vigilance et sécurité sanitaire des produits de santé / Pharmacologie)
2. Vous êtes rigoureux et faites preuve de bonnes capacités rédactionnelles
3. Anglais
4. Alternance à pourvoir à partir de septembre 2026 pour une durée d' 1 an
Nous sommes une entreprise engagée pour l’égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination. Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.
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