Informations générales Organisme de rattachement Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) Référence 2026-2177687 Date de début de diffusion 30/01/2026 Date de parution 30/01/2026 Versant Fonction Publique de l'Etat Catégorie Catégorie C (employé) Nature de l'emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels Domaine / Métier Prévention, conseil et pilotage en santé - *Coordinatrice / Coodinateur qualité et gestion des risques* Statut du poste Vacant Intitulé du poste Evaluateur non-clinique spécialité radiopharmaceutique (F/H) Descriptif de l'employeur Vous recherchez un nouveau challenge ? Vous voulez vous engager dans un travail qui a du sens ? La santé publique, ça vous parle ? L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous ! Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés. Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers. Rejoignez nous et faites partie d'une agence : Ouverte et connectée avec son environnement pour éclairer son action et faire connaître ses décisions au public Sensibilisée au bien-être au travail de ses collaborateurs en proposant le télétravail entre autres mesures Proposant un suivi RH pour accompagner ses collaborateurs tout au long de leur carrière Engagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formation Contribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap Située dans un quartier en pleine évolution et à proximité immédiate des différents moyens de transports (Métro lignes 13 et 14, RER B et D, Transilien ligne H, Autoroute A1) Prêt à faire le saut ? N'attendez plus ! Et rejoignez notre collectif de travail Envoyez votre CV et votre lettre de motivation pour postuler. Description du poste Finalité du poste : Evaluer des données non cliniques de pharmacologie, pharmacocinétique, toxicologie et du risque environnemental soumises dans le cadre de procédures européennes et nationales. Activités principales : Evaluer les données non cliniques fournies dans les dossiers de : demandes d’AMM et modifications d’AMM européennes et nationales demandes d’autorisation d’essai clinique et amendements substantiels demandes d’avis scientifiques demandes d’Accès précoce ou compassionnel Rédiger le rapport correspondant dans le respect des guides d’évaluation du métier, des délais et des formats définis dans les procédures internes. Participer et contribuer au processus décisionnel des demandes susmentionnées : réunions collégiales et groupes de travail internes comités scientifiques permanents et autre comités externes En fournissant le cas échéant les supports correspondants selon les modes opératoires en vigueur Les dossiers à évaluer concerneront plus particulièrement des radiopharmaceutiques. Activités secondaires : Contribuer à la veille scientifique et réglementaire dans son domaine d'activité en lien avec le référent scientifique : suivre certaines thématiques identifiées et la partager au sein de la ligne métier participer à l’élaboration de doctrines, guidelines, … Apporter les éléments de support aux réponses aux saisines du domaine d'activité Participer le cas échéant, à des projets européens dans son domaine d’expertise Identifier la nécessité de recourir à l’expertise externe et contribuer à identifier la nature des liens ou éventuels conflits d’intérêts des experts externes et autres intervenants dans l’évaluation, et à leur gestion dans le fonctionnement de la démarche d’évaluation Participer à des réunions avec les laboratoires pharmaceutiques (demandes d’avis scientifiques, réunion de présoumission,…) Descriptif du profil recherché Formation / Diplôme : Titulaire d’un diplôme de pharmacien ou de médecin ou Master II scientifique avec une spécialisation en toxicologie et pharmacologie/Pharmacocinétique. Expérience professionnelle requise : Expérience en sécurité non clinique dans le domaine des médicaments à usage humain. Une expérience dans le domaine de l’évaluation des radiopharmaceutiques est souhaitée. Compétences clés recherchées : Être capable de synthétiser l’information scientifique et d’en présenter en réunion collégiale une analyse critique argumentée, concise et claire Analyse critique et aptitudes rédactionnelles Capacités organisationnelles et de synthèse, Capacités relationnelles/ Aptitudes au travail en équipe, Rigueur scientifique, autonomie et méthode, Des connaissances des logiciels informatiques Word, Excel et Powerpoint sont indispensables Maitrise de l’anglais (lu, écrit, parlé) Informations complémentaires Informations complémentaires Présentation du poste Direction : Direction des métiers scientifiques Pôle : NCI Non-clinique et interactions médicamenteuses Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Cheffe du pôle, Direction Europe et Innovation (DEI), Direction des Autorisations (DA), Directions Médicales des Médicaments 1 et 2 (DMM1 et DMM2), Direction de l’Inspection (DI) Collaborations internes et externes : Internes : évaluateurs Non-cliniques du pôle, référents métiers, évaluateurs coordonnateurs scientifiques et réglementaires, autres évaluateurs scientifiques (qualité pharmaceutique, vigilance, clinique), représentants français du CHMP, du SAWP, inspecteurs Externes : liens avec les experts externes, Relations avec la HAS DGS, INPES, INVS, EMA (Agence Européenne du Médicament) – Homologues des autres agences de sécurité sanitaire de l’Union européenne. Lien avec les demandeurs. Compatible télétravail : ☒oui Caractéristiques administratives : Type de contrat : CDI par voie de mobilité interne uniquement, fonctionnaire en position de détachement, CDD de droit public de 3 ans. Catégorie d’emploi : CE1 Emploi repère : Evaluateur scientifique et règlementaire Rattachement du poste : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé 143-147, boulevard Anatole France 93285 SAINT-DENIS CEDEX Conditions particulières d’exercice : Télétravail de 2 à 3 jours par semaine Candidater Adresse d’envoi des candidatures A l’attention de Madame PEYSSON rh@ansm.sante.fr Fondement juridique du recrutement Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l'ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé- déclarer leurs liens d'intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l'agent au moins annuellement. Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d'intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d'intérêts lors du recrutement. Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, au préalable en informer l'ANSM. Localisation du poste Europe, France, Île-de-France, Seine Saint-Denis (93) Lieu d'affectation (sans géolocalisation) Saint-Denis Date de vacance de l'emploi 30/01/2026 Mail à qui adresser les candidatures (bouton postuler) rh@ansm.sante.fr Contact 1 rh@ansm.sante.fr
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