Industrie pharmaceutique Localisation : Isère (38) Type de contrat : CDI Démarrage : Rapide
Missions principales :
* Réaliser les analyses de dissolution et HPLC conformément aux protocoles et aux exigences réglementaires (BPF, ICH, FDA…).
* Développer et valider des méthodes analytiques pour les formes pharmaceutiques solides.
* Assurer la maintenance et le bon fonctionnement des équipements de dissolution (Appareils USP type I/II) et chromatographiques (HPLC).
* Rédiger et mettre à jour la documentation analytique (protocoles, rapports, procédures).
* Collaborer avec les équipes de formulation et de développement analytique pour optimiser la performance des produits.
* Respecter les normes de qualité et les bonnes pratiques de laboratoire (BPL).
* Technicien supérieur (BTS/DUT) ou Ingénieur en chimie analytique, sciences pharmaceutiques ou équivalent.
* Expérience dans les analyses physico-chimiques, en particulier dissolution et HPLC.
* Maîtrise des techniques analytiques associées (UV-Vis, HPLC, dissolution USP).
* Connaissance des réglementations pharmaceutiques (ICH, FDA, BPF…).
* Motivation, rigueur et autonomie
QUI SOMMES NOUS ?
CLEEVEN, cabinet de conseil en ingénierie à dimension internationale, s'est construit autour de 2 éléments extrêmement forts :
Notre MISSION : Augmenter le degré de conscience de soi et de ceux qui nous entourent.
Notre CONVICTION : L'excellence des Ingénieurs européens doit permettre à l'Europe de développer sa position de leader en terme d'Innovation Technologique, et de R & D. En tant qu'ingénieurs, nous participons activement aux côtés de nos clients à assurer leur compétitivité mondiale.
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