Ethypharm, est une entreprise pharmaceutique internationale de taille moyenne qui fabrique et fournit des médicaments essentiels améliorant la vie des patients en se focalisant sur les soins hospitaliers, le système nerveux central (douleur sévère, dépendance) et la médecine interne, ayant un impact positif sur la société et l'environnement.
Au sein de l’équipe Portfolio Management, nous recherchons un (e) Assistant(e) Affaires Réglementaires en CDD pour une durée de 4 mois.
Rattaché (e) directement à notre Responsable Affaires Réglementaires, vous participerez à l’intégration des données réglementaires dans la future RIM.
Le poste est à pourvoir à Saint-Cloud (92).
Vos missions:
* Mise à jour des bases de données réglementaires et des outils collaboratifs internes.
* Vérification des fichiers sources et des données intégrées dans la GED ennov.
* Participation à l’amélioration de la qualité des données réglementaires dans la future RIM.
* Implication dans les projets transverses pour soutenir les activités du service.
Votre profil professionnel :
* Diplômé(e) d’une Licence scientifique ou équivalent.
* Expérience de 2 ans sur un poste similaire
* Maîtrise du Pack Microsoft Office et aisance avec les outils informatiques
* Bonne maîtrise de l’anglais, à l’oral comme à l’écrit
* Vous avez une expérience en gestion de RIM et de GED
* Bonne connaissance des textes réglementaires
Votre profil personnel :
* Autonomie, rigueur, méthode et respect des délais
* Vous possédez d’excellentes compétences en communication
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