Missionprincipale :
La personne recrutée aura pour mission de gérer et de garantir la qualité des donnéesd'études cliniques notamment vaccinales.
Activitésprincipales :
- Participation à 1 ou plusieurs essais/études
- Participation à la préparation des e-CRF, à la rédaction et à la gestion desdocuments de la recherche
- Visites de mise en place
- Visites de monitoring
- Contrôle de cohérence des données
- Gestion et suivi des demandes de correction des données
- Communication avec les centres hospitaliers en France métropolitaine et DOM
Connaissances :
- Bonne connaissance de la réglementation en recherche clinique.
Savoir-faire :
- Bonnes capacités de communication et d'adaptation
- Dynamisme et rigueur
- Ecoute et réactivité
- Bonne organisation
- Sens du travail en équipe
Aptitudes :
Vos qualités relationnelles et professionnelles vous permettront d'être rapidementopérationnel.le et de vous intégrer aux équipes auxquelles vous serez rattaché.e.
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