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Ingénieur / ingénieure d'études-recherche-développement en industrie (h/f)

Toulouse
CDD
R&D
Publiée le 27 février
Description de l'offre

Mission :
L'ingénieur(e) participera au développement d'un système microphysiologique innovant visant à modéliser des tissus vivants, en particulier le tissu colique, dans un contexte physiopathologique pertinent. Il/elle sera chargé(e) de concevoir des méthodes avancées de structuration 3D de biomatériaux hydrogels, puis de les intégrer dans une puce microfluidique spécifiquement conçue pour être compatible avec des techniques d'imagerie confocale et par feuillet de lumière. Une attention particulière sera portée à l'analyse du remodelage tissulaire ainsi qu'à la caractérisation dynamique des propriétés mécaniques des matériaux durant l'établissement et la maturation des tissus.
Ce projet s'inscrit dans le cadre du du démonstrateur ENVie du PEPR MED-OOC au sein duquel le LAAS-CNRS est responsable du développement de matrices extracellulaires biomimétiques et de dispositifs microfluidiques intégrés, adaptés à l'observation en temps réel et à l'accueil de tissus d'origine patient.

Activités :
Dans le cadre du projet ENVie, l'ingénieur(e) aura pour mission de finaliser l'intégration d'un dispositif microfluidique destiné à la culture d'organoïdes coliques, et d'étudier l'impact des propriétés physico-chimiques et de la structuration 3D des biomatériaux sur la dynamique de développement et de remodelage du tissu.

Ses activités incluront notamment :
Le développement de méthodes de structuration tridimensionnelle de matériaux hydrogels (collagène, gélatine, acide hyaluronique), par photopolymérisation ou moulage ;
La mise au point et la validation de protocoles de caractérisation couplés, associant des mesures mécaniques (élasticité, viscosité) à des techniques de microscopie en temps réel, pour suivre les déformations et l'évolution architecturale des matériaux au cours de la culture ;
L'intégration de ces matrices structurées dans des dispositifs microfluidiques de type systèmes microphysiologiques, en vue de créer un modèle fonctionnel de colon sur puce.

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