Chargé qualité fournisseurs groupe

Leader mondial de l’homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays.


Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu’aujourd’hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux…


Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d’une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire.


Notre projet d’entreprise repose sur une volonté de s’engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète.


Nous sommes une entreprise engagée pour l’égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination.

Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.


Vous partagez notre vision ? Alors, n’attendez plus et rejoignez-nous !


Vous aurez pour mission principale l’agrément qualité, l’évaluation et le suivi des fournisseurs, sous-traitants et prestataires du groupe dans le respect des référentiels qualité (périmètre international).


* Réaliser les audits externes (sur le périmètre du groupe), en français et/ou en anglais, en appliquant les référentiels qualité (GMP, GDP ISO 22000, ISO 15378, ISO 22716, HACCP...),
* Suivre les plans d'actions post-audit et leur clôture,
* Concevoir les contrat techniques qualité en français et/ou en anglais avec les services internes concernés,
* Gérer, analyser et traiter les non-conformités en lien avec les fournisseurs, mettre en place et suivre les actions correctives,
* Evaluer les fournisseurs agréés,
* Contribuer à l’amélioration continue du système qualité fournisseur,
* Créer et maintenir un partenariat constructif avec les fournisseurs,
* Maintenir des relations constructives entre les interlocuteurs internes concernés (Achats, Contrôle Qualité, Production, Qualité des sites, filiales) et les fournisseurs,
* Optimiser et standardiser les processus clés tels que : les processus d'audits (physiques et/ou documentaires), d’agrément et d’évaluation,
* Proposer des axes d'amélioration à partir d’indicateurs de performance en lien avec les objectifs de l'activité,
* Apporter une expertise technique sur des sujets spécifiques,
* Animer des réunions qualité annuelle avec les fournisseurs,
* Représenter l’entreprise à l’extérieur.


De formation ingénieur, master 2 en qualité ou pharmacien, vous justifiez d’une expérience de 1 à 3 ans sur un poste similaire dans l’industrie pharmaceutique.


Vous connaissez les référentiels qualité GMP, GDP ISO 22000, ISO 15378, ISO 22716, HACCP…


Anglais professionnel exigé.


Des déplacements sont à prévoir en France et à l’international : 10 audits/an.


Une première expérience d’auditeur serait un plus.


Langues : Anglais

Salaire :