Vous voulez voir autre chose que des analyses en routine et entrer dans un vrai projet industriel à impact ?
Ce poste n’est pas un job. C’est un terrain d’accélération.
Le contexte :
Dans le cadre d’un projet majeur chez un acteur clé de l’industrie pharmaceutique, nous recherchons plusieurs profils pour intervenir sur la qualification d’un large parc d’équipements de laboratoire.
👉 Vous êtes recruté en CDI chez Altizem, puis détaché en mission longue durée chez le client.
C’est clair, transparent, et structuré : un cadre stable + une immersion opérationnelle forte.
Vos missions :
* Qualification d’équipements de laboratoire (QI/QO/QP)
* Rédaction et exécution de protocoles
* Analyse des écarts et gestion documentaire associée
* Contribution aux sujets de validation de systèmes informatisés (CSV)
* Interaction avec les équipes CQ, AQ et projets
Le profil qu’on cherche (et pas un autre) :
* Bac+5 Ingénieur chimiste/généraliste ou Technicien CQ
* 2 à 5 ans d’expérience en environnement pharmaceutique
* Bonne maîtrise des activités de qualification d'équipements de laboratoire
* Des connaissances en CSV / Data Integrity sont un gros plus !
* Capacité à être opérationnel et mobile
👉 Les profils sortant d’alternance avec une vraie exposition terrain sont les bienvenus.
Pourquoi c’est intéressant :
* Projet structurant dans un site en pleine croissance
* Montée en compétence rapide (qualification + CSV = combo rare)
* Exposition directe à un environnement industriel exigeant
* Tremplin évident vers des rôles CQ ou QV confirmés
Infos clés :
📍 Clermont-Ferrand
📅 Démarrage : Septembre 2026
📄 CDI Altizem + Mission à la clé
Vous voulez faire décoller votre carrière ? Contactez moi.
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