Vos missions en quelques mots Vos missions principales En qualité de Chef(fe) de Projet(s), vous serez amené à gérer un portefeuille de projets en recherche clinique dont l'établissement est promoteur ou gestionnaire, sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et humains de leur conception à leur valorisation : Vous analysez les AAP et participez à l’élaboration des réponses, en évaluant la faisabilité du projet (budget, planning, ressources, personnel). Vous accompagnez le porteur de projet à chaque étape, en lien avec les instances réglementaires et les partenaires. Vous coordonnez les acteurs du projet de la faisabilité au rapport final Vous concevez et suivez les documents essentiels (protocole, cahiers d’observation, procédures). Vous garantissez la conformité réglementaire, gérez les soumissions et amendements. Vous assurez le suivi financier du projet et mettez à jour les outils de gestion (EASYDORE, Sharepoint). Vous vous assurez du recrutement et validez les ressources nécessaires au projet (personnel qualifié, circuits). Vous gérez les prestataires et partenaires externes (contrats, conventions, cahiers des charges). Vous suivez le respect du planning et rendez compte de l’avancement aux parties prenantes. Vous animez l’équipe projet, en mobilisant et coordonnant les acteurs. Vous clôturez les projets sur le plan technico-réglementaire, administratif et scientifique, et assurez l’archivage. Le périmètre des missions confiées est susceptible d’évoluer en fonction des objectifs institutionnels et du Pôle. Profil recherché Le profil que nous recherchons Votre parcours Vous êtes titulaire d’un Niveau I (BAC5 à BAC8) cursus scientifique ou d'ingénierie avec formation en recherche clinique obligatoire (Master 2, DU, formation privée) Expérience souhaitée ⭐ Vos compétences Vous avez des connaissances opérationnelles en méthodes de recherche et anglais scientifique, Vous avez une solide maîtrise de la conception de projets et de la rédaction de documentation technique en recherche clinique. Vous maîtrisez les réglementations, les bonnes pratiques cliniques, ainsi que l’évaluation des charges, l’optimisation des ressources et la priorisation des informations pour garantir le succès des projets. Autonome dans l’utilisation du pack Office et des outils d’analyse informatique Vous êtes capable de prendre des décisions éclairées et d’arbitrer entre plusieurs options, Ce que nous vous proposons Statut : Ingénieur ou équivalent (si contractuel) Poste à temps complet : 39h par semaine avec 19 RTT par an 28 jours de congés annuels par an Vos avantages Un CE/CGOS attractif Une facilité d'accès à des places en crèches Pour vos déplacements : un forfait mobilité durable ou une prise en charge des transports en commun à hauteur de 75% (dans la limite du plafond fixé par la loi) L'accès aux restaurants du personnels des différents sites à un tarif avantageux Pour postuler Veuillez transmettre votre CV et lettre de motivation à Madame Sophie TARDOSKI LEBLANC : Sophie.TARDOSKI@ap-hm.fr Mettre en copie DRS-Candidatures@ap-hm.fr Localisation Localisation : 80 RUE BROCHIER 13005 MARSEILLE Flèche gauche : déplacer la carte vers la gauche Flèche droite : déplacer la carte vers la droite Flèche bas : déplacer la carte vers le bas Flèche haut : déplacer la carte vers le haut Éléments de candidature Documents à transmettre Pour postuler à cette offre, l'envoi du CV et d'une lettre de motivation est obligatoire
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