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Délégué médical / déléguée médicale (h/f)

CDI
Le Mercato De L'Emploi
Visiteur médical
Publiée le 23 octobre
Description de l'offre

Vos missions
1. Veille réglementaire & scientifique : Vous êtes le garant de la conformité des produits du Groupe aux exigences réglementaires françaises et européennes, grâce à une veille continue et structurée : - Assurer une veille réglementaire européenne et française continue (EFSA, ANSES, Codex Alimentarius, RASFF).
- Mettre à jour la base documentaire des règlements (CE) n°852/853, INCO, et suivre les évolutions sur les contaminants et résidus de pesticides.
- Analyser les textes relatifs à la conformité produit, à la sécurité alimentaire et à la nutrition.
- Valider les étiquetages, claims, et déclarations nutritionnelles des produits.
- Identifier les risques liés aux allergènes, métaux lourds et autres contaminants chimiques.
- Représenter l'entreprise dans les groupes de travail professionnels (ADEPALE, CTCPA, DGCCRF).
2. Conformité produit & qualité: Vous intervenez de la documentation à l'action corrective : - Garantir la conformité produit sur l'ensemble du cycle de vie : développement, production, commercialisation.
- Rédiger et mettre à jour les fiches techniques et cahiers des charges.
- Coordonner les plans de contrôle qualité (microbiologie, physico-chimie, traçabilité).
- Gérer les non-conformités, réclamations clients et audits ( IFS, BRC, HACCP, ISO 22000 ).
- Suivre les réglementations INCO et claims nutritionnels pour garantir la cohérence des packagings et de la communication produit.
3. Coordination & communication transverses : Véritable chef d'orchestre transversal, vous faites circuler l'information et l'expertise : - Travailler en étroite collaboration avec la R&D, la production, la supply chain, le commerce et les sites internationaux.
- Diffuser les alertes réglementaires, assurer la formation des équipes et la communication des bonnes pratiques.
- Élaborer des reportings qualité et des indicateurs de conformité produit.Votre profil
· Formation Bac+5 (ingénieur agroalimentaire ou microbiologie )
· 5 ans d'expérience minimum en veille réglementaire européenne / française ou affaires réglementaires agroalimentaires.
. Maîtrise des règlements (CE) n°852/853, INCO, EFSA, ANSES, Codex Alimentarius, RASFF.
. Expertise en étiquetage et connaissance des normes ISO, IFS, BRC, HACCP.
. Anglais courant obligatoire (documentation, audits, échanges internationaux).
Vos atouts
· Rigueur, curiosité scientifique, méthodologie, esprit d'équipe et esprit d'analyse
· Autonomie, réactivité, décisionnaire et dynamisme.
Vous aimez allier veille réglementaire, qualité produit et conformité européenne dans un environnement stimulant et collaboratif.
Vos avantages
- CDI Statut cadre
- Salaire : entre 48 et 57 K euros / an- selon le profil
- Autres : mutuelle, prévoyance, participation, intéressement, PEE
- Présentiel Déplacements possibles en France et à l'international
- Un cadre stimulant et innovant au coeur de la nature (Essonne, proche Fontainebleau)
- Formation et onboarding avec un parrain/marraine et programme d'intégration

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