Ce projet de thèse vise à comprendre comment la protéine KIF2C, une dépolymérase des microtubules, régule la fidélité de la division cellulaire en formant des condensats biomoléculaires au niveau des kinétochores pendant la mitose. Ces condensats, dépendants de la kinase PLK1, semblent essentiels à la correction des attachements erronés entre microtubules et chromosomes, un mécanisme crucial pour éviter l'instabilité chromosomique observée dans de nombreux cancers. Le doctorant explorera les mécanismes d'oligomérisation de KIF2C, identifiera ses partenaires spécifiques dans les condensats et analysera leur rôle dans l'organisation du fuseau mitotique, la stabilité des microtubules et l'activation du point de contrôle mitotique (SAC). Le travail reposera sur des approches de biologie cellulaire avancée (optogénétique, lignées Halo-tag, TurboID), de biochimie et d'imagerie cellulaire en temps réel. Le candidat idéal devra posséder un Master 2 en biologie cellulaire, biochimie ou biologie moléculaire, un fort intérêt pour les mécanismes de régulation de la division cellulaire, ainsi qu'une bonne maîtrise des outils de biologie expérimentale. Le projet s'inscrit dans un environnement dynamique et collaboratif, en interaction avec deux équipes de recherche l'une basée à Toulouse et l'autre à Paris.
Contexte de travail
L'institut de génétique humaine (IGH) est une unité mixte de recherche (CNRS université). L'unité a un effectif de 220 personnes et est divisée en trois déparetments. L'étudiant ou étudiante évoluera au sein de l'équipe Spatial Control of genome integrity and oncogenesis' sous la supervision du Dr J. Basbous (DR2, CNRS). L'IGH est situé sur le campus Arnaud de Villeneuve, partie prenante du programme Objectif Employeur Pro-Vélo.
Contraintes et risques
En accord avec le règlement intérieur de l'IGH. Travail occasionnel en horaires non ouvrables.
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