Les missions :
* Assurer la revue et la relecture critique des rapports d’analyses, protocoles de validation, déviations et autres documents liés à la qualité, dans le respect des exigences BPF et des réglementations de santé.
* Approbation de documents qualité en conformité avec les exigences réglementaires et procédures internes
* Collaboration avec les équipes projets et production pour garantir la fiabilité documentaire
* Participation à l’amélioration continue des process qualité
Votre profil :
* Expérience de 2 ans minimum en assurance qualité, dans un environnement industriel, pharmaceutique ou biotechnologique
* Rigueur, sens du détail et excellente expression écrite
* Anglais professionnel écrit
* Bon relationnel et capacité à travailler en équipe
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