Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com Vos missions principales :
- Piloter l'ensemble des phases de projets travaux neufs : étude, conception, réalisation, installation et mise en service
- Définir les besoins techniques en lien avec les utilisateurs et rédiger les cahiers des charges
- Sélectionner, coordonner et suivre les entreprises sous-traitantes et les fournisseurs
- Planifier et organiser les travaux dans le respect des délais, du budget et des exigences sécurité/qualité
- Assurer le reporting régulier auprès des clients et de la direction
- Superviser la réception des équipements ou installations et garantir la conformité réglementaire (BPF/GMP, environnement, sécurité)
- Identifier et gérer les risques projet, anticiper les points critiques et proposer des solutions
- Participer éventuellement à la qualification/validation des nouveaux équipements ou installations
- Effectuer la veille technologique et réglementaire liée aux infrastructures pharmaceutiques
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