ACTEON®, c'est une entreprise en pleine transformation qui rassemble plus de 800 collaborateurs à travers le monde, dont 400 en France, portés par des valeurs fortes qui nous rassemblent.
Rejoindre ACTEON®, c'est intégrer une équipe dynamique, humaine et engagée, au service de l'innovation et de la santé.
Vos missions :
Réaliser toutes les activités liées à l'enregistrement (France et Export) et au maintien des autorisations de mise sur le marché (AMM) des médicaments et à leur accès au marché dans le respect de la réglementation.
Assurer une veille réglementaire active pour anticiper les évolutions et maintenir la conformité des produits.
Participer à la gestion des cas PV avec le prestataire.
Profil souhaité :
Vous avez un diplôme d'état de Docteur en pharmacie et vous êtes inscriptible à l'ordre des Pharmaciens section B.
Vous possédez 3 à 5 ans minimum d'expérience en affaires réglementaires dans l'industrie pharmaceutique.
Vous savez travailler dans un environnement réglementé et complexe, vous avez un bon esprit de synthèse et êtes à l'aise dans la rédaction de rapports.
Vous maîtrisez l'anglais à un niveau opérationnel et professionnel, indispensable pour évoluer dans un environnement international.
Les avantages proposés :
Statut cadre autonome avec un forfait de 218 jours par an, incluant des jours de RTT.
Jusqu'à 2 jours de télétravail par semaine.
Accès à plusieurs solutions de restauration : tickets restaurant, restaurant d'entreprise, et frigos connectés.
Participation aux bénéfices de l'entreprise.
Mutuelle prise en charge à 100 % par l'employeur.
Prime de transport.
Accès à des places en crèche via notre partenariat avec le réseau Babilou.
Accès aux avantages du CSE : subventions pour le cinéma, chèques cadeaux, offres de voyages, et campagnes de chèques vacances.
Mérignac - sur site
Toutes les candidatures sont les bienvenues. Nous nous engageons en faveur de l'égalité des chances et luttons activement contre toute forme de discrimination.
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