Sous la responsabilité du Responsable des Affaires Réglementaires CHC, vous contribuerez à la réalisation des activités réglementaire et qualité tout au long du développement, de la mise sur le marché et de la vie du produit fini (complément alimentaire) en Europe et à l’international.
Activités principales :
• Constituer et mettre à disposition les dossiers réglementaires nécessaires aux enregistrements en Europe et à l’international conformément à la réglementation locale : recherche des réglementations applicables, étudier/analyser les requis, évaluation de la faisabilité et identification d’éventuels points bloquants ; préparer les documents ; être en interface avec les partenaires/filiales ; assurer le suivi jusqu’à l’octroi des certificats d’enregistrement.
• Coordonner la validation des packagings.
• Assurer le suivi des évolutions de formules et switch matières premières, analyser les éventuels impacts et assurer les mises-à-jours des dossiers correspondants.
• Participer aux réunions de suivi de développement et de lancement.
• Apporter un support réglementaire en cas de questions des partenaires et filiales.
• Accompagner les partenaires/filiales dans la mise en conformité des produits en cas d'évolution de réglementation.
• Assurer la veille réglementaire.
• Participer au suivi qualité des produits, notamment en lien avec la documentation qualité.
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