- Gestion de la conformité qualité des processus et des systèmes matériels et/ou logiciels utilisés pour la recherche ou la fabrication de produits de santé. - Développement de la stratégie de validation de systèmes informatisés - Vous menez des activités de validation sur site de production et/ou exploitant. - Vous rédigez et assurez aussi le suivi des documents liés aux processus de validation (protocoles, procédures, rapports, etc.) - Réalisation des analyses de risques - Aide à la création de supports pour la qualification - Piloter les activités de Qualification Validation - Vérification des protocoles, tests et rapports de FAT/SAT/QI/QO/QP
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