À propos du poste
En tant qu'alternant.e au sein de notre département des affaires réglementaires Médecine de Spécialité, vous allez participer à la conformité des éléments et activités promotionnels en respectant la législation et l'ensemble des référentiels en vigueur. Prêt à commencer ?
Prêt(e) à développer tes compétences tout en participant à l'avenir de la santé ? Chez Sanofi, tu auras la liberté d'apprendre, de poser des questions et de donner vie à tes idées, le tout soutenu par des mentors inspirants et des équipes collaboratives.
À propos de Sanofi :
Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D et exploite l'IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et créer de la croissance à long terme. Notre compréhension approfondie du système immunitaire - et notre pipeline innovant - nous permet d'inventer des médicaments et des vaccins qui traitent et protègent des millions de personnes dans le monde entier. Ensemble, nous poursuivons les miracles de la science pour améliorer la vie des gens.
Principales responsabilités :
- Participer à la garantie de la conformité des supports promotionnels en appliquant rigoureusement les référentiels réglementaires nationaux et internationaux et assurer la conformité réglementaire des projets marketing
- Prendre part au conseil et à l'accompagnement des équipes médico-marketing en identifiant les obligations réglementaires lors des demandes de visa publicitaire
- Apporter votre support aux lancements de produits et soutenir les activités liées au portefeuille de médicaments du service
- Contribuer à la gestion des accès précoces et des accès compassionnels en traitant les demandes d'autorisation et en assurant leur suivi
- Collaborer au maintien et l'actualisation des bases de données réglementaires et assurer une veille réglementaire active sur les évolutions législatives et réglementaires ainsi que les bonnes pratiques du secteur pharmaceutique
- Assister l'optimisation des processus réglementaires contribuant ainsi à l'amélioration continue
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