Entreprise
Entreprise qui design, développe et conçoit plusieurs gammes de dispositifs médicaux.
mission
Vous rejoindrez l'équipe Affaires Réglementaires de l'entreprise.
Vous interviendrez sur une gamme de dispositifs médicaux de classe III.
A ce titre vos principales missions seront les suivantes:
- Rédiger et mettre à jour des dossiers réglementaires
- Gérer les échanges avec les organismes notifiés
- Répondre aux problématiques réglementaires des différentes équipes
- Faire de la veille réglementaire
profil
- Expérience en Affaires Réglementaires dans les Dispositifs Médicaux
- Expérience sur le nouveau règlement
- Bon niveau d'anglais (échange avec des équipes à l'international)
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