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Responsable affaires réglementaires et pharmacovigilance (rpv/lso) - pharmacien responsable intérimaire

Amblainville
Intérim
Hiring & Apply
Responsable d'affaires
Publiée le 9 juin
Description de l'offre

Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance !

Nous sommes à la recherche d'un expert passionné pour rejoindre notre équipe dynamique chez Seqirus France. En tant que membre clé sous la direction du Pharmacien Responsable, vous aurez un impact direct sur la conformité réglementaire et la qualité de nos activités. Prêt à relever le défi ? Lisez la suite !


Vos Responsabilités

Affaires Réglementaires :

* Contrôle des documents : Vérifiez les documents promotionnels et non promotionnels pour nos produits.

* Réunions MMR : Préparez et animez des réunions transversales pour assurer la conformité.

* Soumissions : Garantissez la soumission des demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais.

* Validation : Validez les listes positives avant la signature finale.

* Collaboration : Travaillez en étroite collaboration avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.

Dossiers d'AMM et mentions légales :

* Déposez et suivez les dossiers d'AMM et de variations en collaboration avec le département international.

* Rédigez les mentions légales et participez à l'approbation des articles de conditionnement.

* Validez les monographies VIDAL et anticipez les mises à jour nécessaires.

Divers :

* Participez à la rédaction des procédures et à divers projets de l'entreprise.

* Assurez une veille réglementaire sur la publicité et les enregistrements.

* Animez des sessions de formation pour vos collègues.


Pharmacovigilance :

* Implémentez et gérez le système de pharmacovigilance national.

* Assurez la conformité avec les obligations réglementaires en matière de pharmacovigilance.

* Participez à la détection des signaux de sécurité et organisez des comités de bon usage du médicament.


Profil Recherché

* Niveau de formation : Docteur en Pharmacie ou Mastère en réglementation pharmaceutique.

* Expérience : Minimum 5 ans en affaires réglementaires et pharmacovigilance.

* Connaissances spécifiques : Excellentes connaissances en publicité, AMM, et bonnes pratiques de fabrication.


Conditions de Travail

Vous évoluerez dans un environnement stimulant, où l'innovation et la collaboration sont au cœur de notre culture. Nous valorisons la diversité et l'inclusion, et nous nous engageons à offrir un cadre de travail flexible et propice à votre développement professionnel.


Nos Avantages

Nous offrons une gamme d'avantages compétitifs pour soutenir votre bien-être et votre épanouissement professionnel. Pour plus d'informations sur nos bénéfices, n'hésitez pas à consulter notre site.


À propos de CSL Vifor

CSL Vifor est un partenaire mondial de choix dans le domaine pharmaceutique, spécialisé dans les thérapies innovantes. Notre mission est d'aider les patients à mener une vie meilleure et plus saine. Rejoignez-nous et faites la différence !


Vous appartenez à CSL

Chez CSL, l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission. En célébrant nos différences, nous créons une culture d'empathie et d'innovation qui nous permet de mieux servir nos patients et nos partenaires.


Employeur Égalitaire

CSL est un employeur qui prône l'égalité des chances. Nous nous engageons à fournir des aménagements raisonnables pour les personnes en situation de handicap tout au long du processus de candidature.

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