[peasy] ceo co-fondateur (h/f) startup dispositifs médicaux

En tant que CEO de la future startup, vous bénéficierez de l’appui opérationnel de l’équipe projet à l’origine de la technologie.

Vous aurez la responsabilité de :

Ø La direction stratégique

* Construction du modèle économique ;
* Formalisation du BP ;
* Mise en place de la stratégie business (positionnement produit/service, opportunités de croissance, marketing, partenariats stratégiques)

Ø La stratégie financière

* Recherche de financements (subventions, concours, appel à projets, capital-risque, ...) ;
* Négociation avec les établissements publics de la licence d’exploitation sur le(s) actifs(s) de propriété intellectuelle;

Ø La gestion et le développement de la future startup

* Stratégie RH;
* Organisation administrative (CA, AG, reporting investisseurs…) ;
* Etablissement de processus et indicateurs clés de performance ;
* Relationnel (investisseurs, les partenaires stratégiques, acteurs clés, …)
* Expérience antérieure en tant que CEO, fondateur ou cadre dirigeant d'une startup, de préférence dans le domaine des dispositifs médicaux.
* Connaissances en réglementation, qualité et mise sur le marché des dispositifs médicaux.
* Capacité démontrée à élaborer et à exécuter une stratégie de développement d’entreprise.
* Excellentes compétences en leadership, en communication et en gestion d'équipe.
* Capacité à prendre des décisions éclairées et à réaliser des tâches opérationnelles.
* Maîtrise de l'anglais, à l'écrit et à l'oral.
* Une expérience de collaboration avec un laboratoire de recherche académique serait un plus ainsi qu’une expérience de levées de fonds.
* Statut d'associé fondateur, pas de rémunération dans l’immédiat, elle est conditionnée au franchissement de jalon financier. Participation obligatoire au capital fondateur de la startup.

Contexte marché et proposition de valeur

Nous développons un dispositif médical d’élimination des urines par fixation non adhésive sur la verge.

La solution s’adresse aux patients non circoncis atteints d’incontinence urinaire (IU).

L’IU se caractérise par une perte de contrôle de la vessie, provoquant une fuite involontaire d’urine par l’urètre. Il s’agit d’un enjeu de santé publique qui touche 30%des hommes de plus de 65 ans.

Plusieurs solutions existent actuellement sur le marché.

Le recours aux traitements chirurgicaux et médicamenteux n’étant pas sans risque pour le patient, beaucoup préfèrent se tourner vers des solutions moins morbides avec l’utilisation quotidienne de dispositifs médicaux. En France, seuls les étuis péniens sont remboursés et sont donc majoritairement utilisés pour la gestion de l’incontinence urinaire masculine. A titre d’exemple, en 2022, 13 millions d’étuis péniens ont été remboursés par l’assurance maladie.

Le marché annuel des étuis péniens est d’environ 30 millions d’euros en France et de 200 millions d’euros en Europe.

Une étude réalisée au CHU de Nîmes auprès de 31 aides-soignantes met en évidence que l’étui pénien, par son système de fixation adhésif sur la verge, présente de nombreuses problématiques pour le patient(irritations de la peau de la verge et infections potentielles, problèmes d’étanchéité) mais également pour le personnel médical qui doit mettre en place et retirer le dispositif sur les patients chaque jour (adhérence aux gants, nécessité d’avoir la bonne taille d’étui pénien, douleurs pour le patient…).

Notre produit, avec son système de fixation non-adhésif, permet de répondre à ces problématiques liées aux étuis péniens actuellement sur le marché.

Le projet a été créé suite aux retours des patients d’un des porteurs du projet, chef de service d’urologie, qui a fait part des problèmes mentionnés plus haut au reste de l’équipe projet.

Les tendances de fond sont porteuses : élargissement de la cible (vieillissement) et banalisation de la pathologie grâce aux actions de communication menées par les marques. Le marché offre un potentiel important compte tenu du sous-équipement de la population cible.

Le projet technologique

Notre dispositif s’apparente à un fourreau de forme conique constituant une alternative à l’étui pénien. Grâce à son système de fixation à la verge non-adhésif, il permet de supprimer les problématiques de l’étui pénien tout en assurant le positionnement et l’étanchéité du dispositif.

Deux brevets ont été déposés pour protéger notre invention.

La technologie a un niveau de TRL5: Prototype en environnement d’utilisation.

Une étude d’usage sur patient est prévue pour la fin de l’année 2025.

Les fondateurs / notre équipe

L’équipe est composée de différents membresdont les compétences sont très complémentaires:

* Pr Xavier GARRIC (Porteur du projet): PU-PH (Université de Montpellier/CHU de Nîmes), Pharmacien, spécialisé dans les biomatériaux polymères et la conception de dispositifs médicaux, co-fondateur et conseiller scientifique de la société WOMED. LinkedIn
* Dr Coline PINESE (Co-porteuse du projet): MCU (Université de Montpellier), Ingénieur en santé et scientifique spécialisée dans les biomatériaux polymères en particulier la mise en forme des dispositifs médicaux LinkedIn
* Pr Rodolphe THURET: PU-PH (Université de Montpellier/CHU de Montpellier), Médecin urologue, Chef du service Urologie du CHU de Montpellier. LinkedIn
* Pr Benjamin NOTTELET: PU (Université de Montpellier): Ingénieur chimiste et scientifique, spécialisé dans les biomatériaux polymères et plus particulièrement la chimie des polymères et les caractérisations mécaniques. LinkedIn
* Sarah DI PROSPERO (Ingénieur Maturation SATT), Ingénieure (Centrale Marseille), en charge de la conception, de l’industrialisation et impliquée dans les aspects réglementaires et qualité. LinkedIn
* Christian POMPEE: Conseiller réglementaire/qualité/industrialisation (Société TECUM Conseil). LinkedIn

Les différents membres de cette équipe souhaitent s’investir de manière très importante dans la valorisation de ce projet.

L’équipe est prête à accompagner le futur CEO pour tous les aspects liés au développement du dispositif médical (Industrialisation, évaluation pré-clinique, évaluation clinique, réglementation, SMQ). Il est important de préciser que 4 membres de l’équipe sont impliqués dans une formation de niveau master sur le cycle de vie du dispositif médical et ils ont donc une connaissance approfondie des étapes qui mènent à la commercialisation d’un dispositif médical.