QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Qualité & Affaires Pharmaceutiques et rattaché(e) au Responsable Qualification et Validation Bulk, vous rédigerez les procédures pour qualification périodique des équipements :
1. Rechercher les informations auprès des interlocuteurs techniques
2. Rechercher les informations sur l’état de l’art et la réglementation dans le domaine concerné
3. Etre l'interface entre les responsables C&Q par secteur et l’exploitation, dans le cadre de la réalisation des qualifications périodiques et du planning associé
4. Rédiger et mettre à jour les documents avec intégration des commentaires émis par les intervenants LFB
5. Suivre le circuit d’approbation complet des procédures
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez une formation Scientifique (formation Bac +5/ Bac +6, Ecole d’Ingénieur, Universités ou Faculté de Pharmacie), vous justifiez idéalement d’une première expérience en industrie. Vous possédez les compétences suivantes :
6. Capacité d'analyse, organisation, esprit de synthèse, autonome, dynamique, volontaire, adaptabilité
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
7. Poste à pourvoir en alternance dès septembre 2025
8. Durée souhaitée : 12 mois
9. 35 heures hebdomadaire
10. Formation BPF prévue
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
11. Accord de télétravail : jusqu’à 1 jour par semaine dès 4 mois d’ancienneté et en fonction de l’éligibilité du poste
12. Participation aux frais de transport : prise en charge à hauteur 50% des frais de transport domicile – travail ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
13. Mutuelle, CE, PEG/PERCO
14. Tickets restaurant, tarif préférentiel pour un abonnement sportif
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.