Responsable contrôle qualité adjoint

Responsable Contrôle Qualité adjoint - (2500002Z)

Type demploi : Emploi à durée indéterminée (CDI)

Lieu : Mourenx, Nouvelle-Aquitaine, France

Niveau détudes : BAC+4/BAC+5, Master

Environnement : Contrôle Qualité

Horaires : Temps plein, Travail de journée

Publication de loffre : 28 oct. 2025


Description de la société

Axplora est un fournisseur de services leader dans le secteur des sciences de la vie, notamment pour les marchés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de chimie fine. Nous nous engageons à fournir des principes actifs (API) pour les médicaments en temps voulu et à grande échelle, tout en créant un environnement de travail bienveillant où nos employés peuvent exploiter pleinement leur potentiel. Axplora compte 2 500 employés répartis en Europe, Inde et États‑Unis, organisés en trois unités commerciales : services de production à façon d’API (CDMO), produits de spécialité, stéroïdes et principes actifs hautement actifs (HPAPI).

Dans le cadre de notre développement et du renforcement de notre structure Qualité, nous recherchons un(e) Adjoint(e) Responsable Contrôle Qualité pour piloter le pôle opérationnel physico‑chimie, poste à pourvoir à partir du 01/11/2025.


Vos responsabilités

* Encadrer et animer l’équipe physico‑chimie (analystes QC)
* Gérer les ressources et les plannings en fonction des priorités de production et des exigences projets
* Accompagner les collaborateurs dans leur montée en compétence (formation, polyvalence, coaching)
* Superviser les activités analytiques de routine et veiller à la conformité des résultats
* Être acteur/trice du traitement des non‑conformités, déviations, OOS/OOT et CAPA
* Contribuer activement aux inspections (audits internes, clients, autorités de santé)
* Assurer le respect rigoureux des bonnes pratiques de fabrication et des procédures qualité en vigueur
* Suivre les indicateurs de performance (respect des délais, productivité, qualité)
* Participer à l’optimisation des processus et à l’évolution de l’organisation QC
* Collaborer étroitement avec les autres pôles QC et les services transverses (QA, Production, Supply…)
* Assurer le back‑up du Responsable Qualité pour les activités QC


Qualifications

* CAPB+5 ou doctorat en chimie analytique, avec une expérience significative (≥ 5 ans) dans un laboratoire de contrôle qualité pharmaceutique ou biopharmaceutique
* Expérience en management indispensable
* Expérience théorique et pratique en LC/MS un plus
* Connaissance et pratique du référentiel BPF/GMP et des réglementations en vigueur indispensables
* Rigoureux, organisé, proactif et autonome dans la prise de décision
* Leader capable de travailler en équipe et d’accompagner le changement dans un environnement en croissance
* Maîtrise professionnelle de l’anglais écrit et oral, pour communiquer avec des clients anglophones


Conditions

Lieu de travail : Mourenx (64) – 20 minutes de Pau en voiture
Rythme : 215 jours


J-18808-Ljbffr