Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci atteignant aujourd'hui près de 950 millions d'euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.
Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.
Situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes,le site de production de DELPHARM Gaillard (470 personnes) est spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes.
En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs et a généré un chiffre d'affaires d'1 milliard d'Euros en 2023.
Sur notre site de Gaillard,situé en Haute-Savoie, entre Lacs et Montagnes, nous sommes spécialisés dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et effervescentes. 470 collaborateurs produisent 90 millions de boites de médicaments par an pour servir 5 clients à travers le monde.
Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ?
Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre !
Durant votre alternance, au sein du service Assurance Qualité, et particulièrement au sein de son équipe Qualification et Validation composée de 7 personnes, vos missions seront de :
- Contribuer au programme de qualification et/ou requalification du site pour les équipements et les locaux ;
- Elaborer et suivre des tests de qualification des équipements et des locaux ;
- Rédiger des protocoles et des rapports et les exécuter ;
- Participer aux analyses de risque et aux investigations suite aux déviations (évaluation déviation, établissement de mesures correctives, suivi des actions).
- Vous allez intégrer OU avez intégré un Bac +4 ou 5 (ou équivalent) Scientifique dans l'un des domaines suivants : Chimie et Procédés, Génie des Procédés, Biologie Industrielle, Génie Industriel ou Qualité.
- Une première expérience professionnelle (intérim, stage, alternance) dans l'industrie pharmaceutique ou le secteur industriel serait un plus.
- Vous possédez niveau d'anglais opérationnel et une bonne connaissance des outils informatiques.
- Rigueur, autonomie et organisation sont vos meilleurs atouts pour réussir cette mission. Vous êtes force de proposition et vous possédez un esprit de synthèse qui seront nécessaire afin de relever ce nouveau défi.
- 13ème mois
- Mutuelle familiale prise en charge à 100% par l'employeur
- Participation/Intéressement
- Télétravail
- 10 jours de RTT par an
- Restaurant d'entreprise avec participation à 60% de l'employeur
- Parking gratuit et sécurisé
- Avantages CSE (Chèques vacances etc.)
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.