Publiée le 31 mai
Mission du poste
Descriptif du poste:
Au sein de l'équipe dispositifs médicaux du département Affaires Réglementaires, et rattaché(e) au Responsable d'équipe, votre mission consistera à :
* Participer à la constitution, à la mise à jour et au suivi de la documentation technique des dispositifs médicaux (MD)
* Contribuer à la rédaction et à l'amélioration des procédures internes afin d'optimiser les processus réglementaires
* Participer à la réalisation des activités de surveillance après commercialisation (PMS) et aux analyses de risques
* Assurer une veille réglementaire et normative afin de garantir la conformité des produitsContribuer à la préparation et au bon déroulement des audits réglementaires
Profil recherché:
* Etudiant pharmacien ou Bac+5 scientifique, avec une spécialisation en Affaires Réglementaires.
* Vous avez une première expérience de minimum 3 mois de stage dans un service affaires réglementaires ou qualité,
* Vous avez une bonne aisance rédactionnelle en anglais,
* Vous faites preuve de rigueur et d'organisation avec une bonne capacité d'adaptation.
Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.
Profil recherché
Experience: Débutant accepté
Qualification: Agent de maîtrise
Secteur d'activité: Fabrication de produits pharmaceutiques de base
Entreprise
Aguettant est une entreprise pharmaceutique lyonnaise, spécialisée dans les médicaments injectables essentiels utilisés ou initiés à l'hôpital.
Depuis plus de 120 ans, nous mettons notre expertise au service des patients et des professionnels de santé en proposant des solutions innovantes en permanence au service de la sécurisation des pratiques médicales et du bien-être des patients.
Entreprise intégrée, nous maîtrisons l'ensemble de la chaîne de valeur : développe...
