Descriptif du poste:
Au sein de l'équipe dispositifs médicaux du département Affaires Réglementaires, et rattaché(e) au Responsable d'équipe, votre mission consistera à :
* Participer à la constitution, à la mise à jour et au suivi de la documentation technique des dispositifs médicaux (MD)
* Contribuer à la rédaction et à l'amélioration des procédures internes afin d'optimiser les processus réglementaires
* Participer à la réalisation des activités de surveillance après commercialisation (PMS) et aux analyses de risques
* Assurer une veille réglementaire et normative afin de garantir la conformité des produitsContribuer à la préparation et au bon déroulement des audits réglementaires
Profil recherché:
* Etudiant pharmacien ou Bac+5 scientifique, avec une spécialisation en Affaires Réglementaires.
* Vous avez une première expérience de minimum 3 mois de stage dans un service affaires réglementaires ou qualité,
* Vous avez une bonne aisance rédactionnelle en anglais,
* Vous faites preuve de rigueur et d'organisation avec une bonne capacité d'adaptation.
Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.
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