Développement et application d'outils informatiques pour la médecine de précision // development and application of computational tools for precision medicine

Topic description

Notre équipe utilise des méthodes de bioinformatique et de biologie computationnelle pour comprendre les principes de la structure des protéines et des interactions biomoléculaires. La bioinformatique joue un rôle de plus en plus important dans la recherche biologique. De plus, la croissance des données de séquençage liées aux informations cliniques jette les bases de l'application de la bioinformatique en médecine de précision. Nos progrès avec une annotation structurale à grande échelle et de haute qualité des protéomes ( combinée à des informations sur les mutations de l'individu, ouvriront une voie pour la
compréhension des maladies héréditaires. En outre, il peut découvrir les raisons moléculaires pour lesquelles les patients peuvent réagir différemment au même médicament. Croiser les informations sur la variabilité des gènes humains et les données issues de notre annotation structurale et fonctionnelle des protéomes sera notre prochain objectif.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Our team uses bioinformatics and computational biology methods to understand the principles of protein structure and biomolecular interactions. Bioinformatics plays an increasingly important role in biological research. Moreover, the growth of sequencing data related to clinical information lays the foundation for application of bioinformatics in precision medicine. Our progress with large-scale and highquality structural annotation of the proteomes ( combined with information on the individual's mutations, will open an avenue for the understanding of hereditary diseases. Furthermore, it can uncover the molecular reasons of why patients can respond differently to the same drug. Crossing information about human gene variability and data from our
structural and functional annotation of proteomes will be our next objective.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Début de la thèse : 01/10/
WEB :

Funding category

Public funding alone (i.e. government, region, European, international organization research grant)

Funding further details

Concours pour un contrat doctoral