Rattaché·e au Responsable Purification - Pôle Produits Liquides et intégré·e à une équipe de 10 collaborateur·rice·s, vous jouez un rôle clé dans la maîtrise documentaire des activités de production et dans le processus de libération des lots. Votre contribution a un impact direct sur la performance du site et sur le respect des exigences qualité du secteur pharmaceutique.
Au quotidien, vos missions sont les suivantes :
Suivi et analyse des indicateurs
- Participer à l'édition et au suivi des indicateurs liés aux activités du secteur Purification.
- Contribuer à la remontée d'informations permettant le pilotage de l'activité.
Revue des dossiers de lot
- Assurer la revue documentaire des dossiers de lot du secteur Purification.
- Vérifier la conformité, la cohérence et l'exhaustivité des données consignées.
- Identifier les écarts éventuels et assurer les retours auprès des services concernés.
- Garantir le respect des délais de traitement afin de répondre aux exigences des marchés.
Gestion des non-conformités
- Détecter les anomalies et non-conformités liées aux dossiers de lot, aux documents qualité ou aux procédés.
- Participer à leur déclaration et à leur suivi conformément aux procédures en vigueur.
Optimisation documentaire
- Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures et cahiers de route.
- Contribuer aux projets d'amélioration continue visant à optimiser les processus de revue documentaire.
- Être force de proposition dans l'amélioration des pratiques et outils documentaires.
Pour les petits à coté qui rendent la vie plus agréable :
- Epargne salariale (prime intéressement et de participation) et une revalorisation du salaire chaque année
- Mutuelle attractive
- Politique de diversité et d'inclusion
- Micro-crèche d'entreprise
- Super restau d'entreprise (plus besoin de préparer tes tups ! et en plus, le café et le thé sont offerts)
- Un CSE intéressant pour voyager, pour les loisirs, et la culture (seul ou à partager) ce sans condition d'ancienneté
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