Qui sommes-nous ?
Nous sommes les Laboratoires Pierre Fabre, leader mondial qui allie expertise pharmaceutique et dermo-cosmétique pour accompagner les consommateurs et les patients à chaque étape de leur parcours de soins.
Notre portefeuille compte plusieurs franchises médicales et marques internationales dont Eau thermale Avène, Ducray, A-Derma, Klorane, René Furterer et Pierre Fabre Oral Care.
En nous rejoignant, vous intégrez une entreprise riche de sens, où la dimension humaine est essentielle. Vous devenez acteur du "We Care Movement", un mouvement qui valorise l'excellence et l'innovation au sein d'équipes passionnées. Ensemble, nous repoussons les limites de la science pour unir santé et beauté au bénéfice de tous, car à chaque fois que nous prenons soin d’une seule personne, nous rendons le monde meilleur.
Présents dans 120 pays et une équipe de plus de 10 000 collaborateurs, nous sommes fiers de créer un impact scientifique et humain, aujourd'hui et demain! Si prendre soin est au cœur de vos valeurs, rejoignez les Laboratoires Pierre Fabre et devenez un acteur clé du "We Care Movement".
Votre mission
Votre rôle au sein d'une entreprise pionnière en pleine expansion
Sur un site de fabrication et de conditionnement de produits pharmaceutiques (vracs, produits semi finis et finis), ~135 M unités/an, ~600 personnes:
- Optimiser et fiabiliser les procédés de fabrication et mise sous forme pharmaceutique
- Définir, piloter et mettre en œuvre les projets d’amélioration/fiabilisation
- Assurer une coordination efficace avec les fonctions techniques (maintenance), le service Amélioration Continue et les équipes de production
Optimisation des procédés :
* Analyser les procédés (mélange, granulation, compression, enrobage, conditionnement…) pour identifier des axes d’amélioration (sécurité, rendement, qualité, coûts, délais).
* Proposer et mettre en œuvre des solutions techniques (paramétrage, équipements, automatisation).
* Définir avec la maintenance et l’amélioration continue des plans de fiabilisation.
Amélioration continue :
* Déployer la feuille de route avec l’équipe amélioration continue.
* Piloter des chantiers Kaizen (KPI : TRS, rejets, micro-arrêts).
* Déployer la TPM (VNR, SMED…).
* Utiliser des outils d’analyse (AMDEC, 8D, 5M, 5 Pourquoi).
* Suivre le plan de performance et identifier les gaspillages (Muda).
Assistance :
* Intervenir sur ligne pour résoudre dérives, non-conformités, pannes.
* Former opérateurs et techniciens (réglages, IPC, cartes de contrôle…).
Non-conformités :
* Participer aux investigations (CAPA).
* Contribuer aux revues de lots et audits.
Validation :
* Rédiger et mettre à jour la documentation.
* Participer aux IQ/OQ/PQ et mises en service.
* Assurer la prise en main des équipements.
Gestion de projets
Pilotage :
* Recueillir et prioriser les besoins CAPEX.
* Piloter le plan annuel (budget, planning, reporting).
Chef de projet utilisateur :
* Définir les besoins et spécifications.
* Coordonner les services (maintenance, qualité, production…).
* Suivre conformité, tests (FAT/SAT), qualifications et montée en cadence.
* Assurer le suivi planning et budget.
Veille :
* Identifier les innovations (industrie 4.0, nouveaux équipements).
Conformité et sécurité
BPF / Change control :
* Piloter les change controls (impact, risques, suivi).
* Coordonner les acteurs et garantir la conformité.
* Assurer la mise en œuvre terrain et la mise à jour documentaire.
Normes :
* Garantir le respect des BPF (EudraLex, ICH, ISO) et HSE.
Documentation :
* Rédiger et archiver les dossiers techniques et de validation.
Qui êtes-vous ?
Vos compétences au service de projets novateurs
Formation : Diplôme d’ingénieur (génie chimique, génie des procédés, pharmacie industrielle) ou Master en production pharmaceutique/amélioration continue ou Pharmacien.
Expérience : Une première expérience en production pharmaceutique ou amélioration des procédés est un plus.
Compétences techniques :
- Connaissance des procédés de mise sous forme (compression, granulation, conditionnement).
- Connaissance des équipements pharma : presses à comprimés, mélangeurs, machines de conditionnement (blister, flaconnage).
- Connaissance en statistiques industrielles (capabilité de processus, cartes de contrôle, MSA).
- Appétence pour des outils Lean/6 Sigma (ceinture verte ou noire un plus).
- Bonne maîtrise d’Excel
- Connaissance des BPF
Compétences transverses :
- Rigueur et sens de l’organisation : Capacité à gérer plusieurs projets en parallèle dans un environnement réglementé.
- Esprit d’analyse et résolution de problèmes : Approche méthodique pour diagnostiquer les causes racines.
- Communication : Aisance pour former, animer des réunions, et rédiger des documents techniques clairs.
- Travail en équipe : Collaboration avec la production, la qualité, la maintenance, et l’amélioration continue.
- Anglais technique : Niveau courant pour échanger avec des fournisseurs internationaux ou des auditeurs
La première richesse des Laboratoires Pierre Fabre, sont les femmes et les hommes qui les composent disait M. Pierre Fabre.
Fiers de cet héritage, et convaincus que la diversité des parcours, des expériences et des identités renforce notre performance collective, nous nous engageons à promouvoir l’égalité des chances et à garantir un environnement inclusif pour tous. Dans le respect des lois en vigueur, toutes les candidatures sont étudiées avec la même attention, sans distinction d’origine, de sexe, d’âge, de situation de handicap, d’orientation sexuelle, d’identité de genre, de croyances ou de toute autre caractéristique protégée par la loi.
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