🎯 TA MISSION SI TU L’ACCEPTES :
Au sein de l’équipe Affaires Réglementaires, tu participeras activement à garantir la conformité de nos dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DMDIV).
Tes principales missions :
✔ Participer à la rédaction des notices d’utilisation de nos produits, pour assurer leur conformité aux réglementations européennes (directive 98/79/CE & règlement EU 2017/746)
✔ T’impliquer dans des projets variés et stratégiques aux côtés d’une équipe d’experts passionnés
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