Sous la supervision du Directeur de projet, vous participerez à diverses activités liées au développement et à la gestion de dispositifs médicaux :
* Recherches documentaires sur les réglementations et normes applicables (ISO 13485, etc.)
* Participation à la constitution ou mise à jour de la documentation technique
* Veille concurrentielle et analyse de produits existants
* Appui à la rédaction de procédures qualité ou fiches produit
* Support à la gestion de projet (planning, réunions, comptes-rendus)
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.