Dans le cadre de ce recrutement, vos responsabilités seront les suivantes :
1. La finalisation de la rédaction du protocole de validation procédé (PPQ) pour le projet FDA et le suivi de la réalisation des lots
2. La rédaction du rapport PPQ pour le même projet
3. La rédaction des plans de prélèvements et demandes d’analyses pour la qualification des nouveaux produits prévus au programme 2025
4. La rédaction de protocoles de QP Produits, le suivi des réalisations et la rédaction des rapports correspondants en fonction de l’avancée du programme 2025
Profil :
5. 2 à 5 ans d'expérience sur un poste similaire
6. Maitrise des sujets en validation procédés pharmaceutiques
Avantages :
7. Salaire à négocier selon profil et expérience
8. Vous pourrez profiter du programme d'intéressement d'entreprise
9. Carte ticket restaurant
Dans le cadre de l'égalité des chances, toutes nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap
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