Chef(fe) de projet(s) de recherche clinique

Ph3Chef(fe) de Projet(s) /h3 pEn qualité de Chef(fe) de Projet(s), vous serez amené à gérer un portefeuille de projets en recherche clinique dont l'établissement est promoteur ou gestionnaire, sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et humains de leur conception à leur valorisation : /p ul liVous analysez les AAP et participez à l’élaboration des réponses, en évaluant la faisabilité du projet (budget, planning, ressources, personnel). /li liVous accompagnez le porteur de projet à chaque étape, en lien avec les instances réglementaires et les partenaires. /li liVous coordonnez les acteurs du projet de la faisabilité au rapport final. /li liVous concevez et suivez les documents essentiels (protocole, cahiers d’observation, procédures). /li liVous garantissez la conformité réglementaire, gérez les soumissions et amendements. /li liVous assurez le suivi financier du projet et mettez à jour les outils de gestion (EASYDORE, Sharepoint). /li liVous vous assurez du recrutement et validez les ressources nécessaires au projet (personnel qualifié, circuits). /li liVous gérez les prestataires et partenaires externes (contrats, conventions, cahiers des charges). /li liVous suivez le respect du planning et rendez compte de l’avancement aux parties prenantes. /li liVous animez l’équipe projet, en mobilisant et coordonnant les acteurs. /li liVous clôturez les projets sur le plan technico-réglementaire, administratif et scientifique, et assurez l’archivage. /li /ul pLe périmètre des missions confiées est susceptible d’évoluer en fonction des objectifs institutionnels et du Pôle. /p h3Votre parcours /h3 ul liVous êtes titulaire d’un Niveau I (BAC+5 à BAC+8) cursus scientifique ou d'ingénierie avec formation en recherche clinique obligatoire (Master 2, DU, formation privée). /li liExpérience souhaitée : des connaissances opérationnelles en méthodes de recherche et anglais scientifique, maîtrise de la conception de projets et de la rédaction de documentation technique en recherche clinique. /li liVous maîtrisez les réglementations, les bonnes pratiques cliniques, ainsi que l’évaluation des charges, l’optimisation des ressources et la priorisation des informations pour garantir le succès des projets. /li liAutonome dans l’utilisation du pack Office et des outils d’analyse informatique. /li liVous êtes capable de prendre des décisions éclairées et d’arbitrer entre plusieurs options. /li /ul h3Ce que nous vous proposons /h3 ul liStatut : Ingénieur ou équivalent (si contractuel) /li liPoste à temps complet : 39h par semaine avec 19 RTT par an /li li28 jours de congés annuels par an /li liUne facilité d'accès à des places en crèches /li liPour vos déplacements : un forfait mobilité durable ou une prise en charge des transports en commun à hauteur de 75% (dans la limite du plafond fixé par la loi) /li liL'accès aux restaurants du personnel des différents sites à un tarif avantageux /li /ul /p #J-18808-Ljbffr