Alternant chargé d’affaires réglementaires export h/f

EA Pharma est une société pharmaceutique française experte en santé naturelle et nutrition depuis 1948. Leader dans l’oligothérapie et la nutrition sportive, EA Pharma fait partie du groupe pharmaceutique international Olyos, lequel regroupe 6 entités : EA Pharma (France), Drasanvi (Espagne), Stardea et Somatoline (Italie), W group (États-Unis), NewScience (Chili) et 6 marques globales : Laboratoire des Granions, Eafit, Drasanvi, Stardea, Somatine et NewScience.

Nous fabriquons et commercialisons des solutions naturelles et efficaces afin de répondre aux besoins de toute la famille : médicaments, compléments alimentaires, nutrition et cosmétique naturelle.

Nous maîtrisons toutes les étapes de développement d’un produit, dans le respect des normes pharmaceutiques, de la conception, la production jusqu’à la mise sur le marché.

Engagé dans une démarche d’amélioration continue en matière sociale et environnementale, notre mission est de contribuer au bien-être de tous.

Avec une volonté de se développer activement, nous poursuivons notre croissance, à la fois organique, mais aussi externe. C’est dans ce cadre, que nous recrutons un(e) Alternant(e) Chargé d’Affaires Réglementaires Export H/F.


Avantages :

* Convention Collective Industrie Pharma
* Primes attractives
* Politique de bien-être au travail
* Douches disponibles
* Parcours de santé à proximité
* Tickets restaurants


Le groupe pharmaceutique EA PHARMA recrute un(e) Alternant(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires Export pour accompagner sa croissance, sous la responsabilité du Responsable Réglementaire Export.


Dans le secteur : compléments alimentaires et aliments


Mission principale :


Garantir la conformité réglementaire des compléments alimentaires destinés aux marchés européens et Grand Export (Moyen-Orient, Asie, Afrique, Amérique Latine), depuis leur formulation jusqu’à leur commercialisation.


Tâches et responsabilités


Europe :


* Participer à l’évaluation de la conformité des produits (teneur en actifs, allégations, avertissements) ;
* Participer à lacréation de packaging en fonction des conformités réglementaires des différents pays ;
* Préparer les dossiers pour les pays Européens sur les différentes plateformes ;
* Réaliser ou superviser les notifications aux autorités compétentes ;
* Suivre les bases officielles (EFSA, BELFRIT, Novel Food catalogue, etc.).


Grand Export (hors UE) :


* Identifier les exigences réglementaires locales (listes d'ingrédients autorisés, seuils, allégations, formats, certifications) ;
* Participer à l’évaluation de la conformité des produits ;
* Adapter les formules selon les contraintes locales (interdictions, limites, exigences HALAL, etc.) ;
* Préparer les dossiers d’enregistrement/export selon les exigences locales (UAE, KSA, ASEAN, FDA, etc.) :
* Certificat de vente libre (Free Sale Certificate)
* Certificat d’Analyse (CoA)
* Fiches techniques, étiquetage, etc.
* Gérer les relations avec les distributeurs, autorités locales et laboratoires tiers ;
* Suivre les dossiers


Activités transverses


* Participer à la veille réglementaire internationale ;
* Accompagner les équipes internes sur les projets réglementaires (formulation, export, développement produit) ;
* Rédiger (ou contribuer à la rédaction) des procédures opératoires standards relatives aux activités confiées.


Tu as un profil scientifique…


- Etudiant(e) en formation scientifique (minimum BAC +4/+5) de type Master 1 / Master 2

- Bon niveau d’anglais, une autre langue est un plus

- Maîtrise de l’environnement informatique et le Pack Office

- Sens de l’organisation, rigueur, respect des procédures

- Esprit d’équipe et tu fais preuve de réactivité et d’ouverture d’esprit


Lieu de travail : Mougins/Sophia Antipolis (06)

Durée : 1 an / 2 ans

Disponibilité : A partir de septembre 2026